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血友病甲为男性传递、女性发病 血友病甲为男性传递、男性发病 血友病甲为女性传递、女性发病 血友病丙只有男性发病 血友病丙男女均可发病
携带此基因的母亲把基因传给儿子 患血友病的父亲把基因传给儿子 患血友病的父亲把基因传给女儿 携带此基因的母亲把基因传给女儿
血友病A较为常见 血友病A是常染色体不完全隐性遗传 血友病C由女性传递,男性发病 血友病B两性都可发病 血友病C出血较严重
携带此基因的母亲把基因传给儿子 患血友病的父亲把基因传给儿子 患血友病的父亲把基因传给女儿 携带此基因的母亲把基因传给女儿
血友病A 血友病B 血管性血友病Ⅰ型 血管性血友病ⅡB亚型 血管性血友病Ⅲ型
血友病A是常染色体不完全隐性遗传 血友病A由女性传递,男性发病 血友病B男女发病几率相同 血友病B主要见于女性 血友病C主要见于男性
血友病A 血管性血友病Ⅰ亚型 血管性血友病ⅡA亚型 血管性血友病ⅡB亚型 血管性血友病Ⅲ亚型
因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲 血友病A、B均为性连锁显性遗传病 血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群 反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一 血友病B的基因位于Xq27
血友病A 血友病B 血友病C 血管性假性血友病 以上都不是
男性可发生任何类型的血友病 女性无血友病发病者 血友病发病基因均由女性传递 血友病甲为常染色体遗传 血友病丙为性染色体遗传
血友病A缺乏凝血因子Ⅷ 血友病B缺乏凝血因子Ⅸ A、B两型血友病均是半隐性遗传性疾病 女性发病,男性传递致病基因 反复关节腔出血后可留有后遗症
血友病甲 血友病乙 血友病丙 血管性假性血友病 以上都不是
血友病为伴性遗传病 血友病基因可能与红绿色盲基因连锁 血友病是单基因遗传病 血友病是多基因遗传病
血友病甲 血友病乙 血友病 血管性假性血友病 以上都不是
血友病A是常染色体不完全隐性遗传 血友病A女性为携带者,男性发病 没有家族史,不能诊断血友病A/B 血友病B女性为携带者,男性发病 血友病B主要见于女性
血友病A为X连锁隐性遗传 血友病B为X连锁隐性遗传 血友病A和B由男性传递,女性发病 血友病A和B由女性传递,男性发病 血友病C为常染色体不完全性隐性遗传
血友病A是常染色体不完全隐性遗传 血友病A由女性传递,男性发病 血友病B男女均可发病 血友病B主要见于女性 血友病C主要见于男性