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生产药品的原料 生产药品的辅料 容器和包装材料 直接接触药品的容器 直接接触药品的包装材料
直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用 包装材料可由厂家按自身需要生产
直接接触药品的必须符合药用要求 不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用 发运中药材必须有包装 中药饮片包装必须印有或贴有标签。标签注明品名、规格，不需注产地、批号等
采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性标志 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买 调配处方时，对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
药品生产企业使用的直接接触药品，由省工商行政部门批准 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须保障人体健康、安全的标准 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求 直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布
药品包装 药品标签 药品内包装 药品外包装 药品说明书
直接接触药品的包装材料和容器的注册申请 直接接触药品的包装材料和容器的产品目录 直接接触药品的包装材料和容器的药用要求 医院制剂的直接药品的容器 中药饮片的包装容器
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康,安全的标准 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，应经国务院药品监督管理部门批准注册 直接接触药品的包装材料和容器的管理办法,产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布 医疗机构配制制剂的标签和说明书应当经国务院药品监督管理部门批准 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应当经省级药品监督管理部门批准
药品的内标签应当包含药品通用名称,适应证或者功能主治,规格,用法用量,生产日期,产品批号,有效期,生产企业等内容 包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称,规格,产品批号,有效期等内容 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签 药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治,用法用量,生产日期,生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样 对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明
医疗机构应当配备执业药师负责处方的审核,调配工作 医疗机构用于调配药品的工具,设施,包装用品应当符合卫生要求及相应的调配要求 医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯 医疗机构药品发放应当遵循"近效期先出"的原则 医疗机构发现假药,劣药的，应当退回药品生产企业
直接接触药品的包装材料和容器的管理办法,产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，由省级工商行政部门批准 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须保障人体健康,安全的标准 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求
对不合格的直接接触药品包装材料的容器，由省级工商管理部门责令停止使用 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 直接接触药品的包装材料和容器，应在药品批准后，再报批 药品包装必须按规定印有彩色醒目标签 特殊管理药品,外用药,非处方药,药用辅料标签必须印有专有标识
直接接触药品的包装材料和容器的注册申请 直接接触药品的包装材料和容器的产品目录 直接接触药品的包装材料和容器的药用要求 医院制剂的直接接触药品的容器 中药饮片的包装容器
直接接触药品的必须符合药用要求 不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用 发运中药材必须有包装 中药饮片包装必须印有或贴有标签。标签注明品名、规格，不需注产地、批号等
直接接触药品的包装材料和容器的注明申请 中药饮片的包装材料和容器 直接接触药品的包装材料和容器的产品目录 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器 直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
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