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进行性肌营养不良症患者家系分析中有两名以上患者的母亲,但母系亲属中无先证者为_________。
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神经病学(医学高级)《肌肉疾病》真题及答案
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进行性肌营养不良症的诊断依据有哪些
在进行性肌营养不良症患者发病中起主导作用的因素为_________即病理基因所引起的一系列酶及生化改
进行性肌营养不良症PMD
进行性肌营养不良症患者家系分析中有一个或一个以上男患儿的母亲同时患者的姨表兄弟或舅父也患有同样病者为
进行性肌营养不良症下列哪型病情最为严重
Duchenne型肌营养不良症
Becker假肥大型肌营养不良症
面肩肱型肌营养不良症
肢带型肌营养不良症
远端型肌营养不良症
进行性肌营养不良症下列哪型病情最为严重
Becker假肥大型肌营养不良症
面肩肱型肌营养不良症
Duchenne型肌营养不良症
肢带型肌营养不良症
远端型肌营养不良症
进行性肌营养不良症患者家系分析中散发病例的母亲或患者的同胞姐妹为_________
进行性肌营养不良症临床以缓慢进行性加重的对称性_________和_________为特征
下列进行性肌营养不良症不属x性连锁遗传的有
Duchenne型肌营养不良症
Becker假肥大型肌营养不良症
面肩肱型肌营养不良症
肢带型肌营养不良症
眼咽型肌营养不良症
什么是进行性肌营养不良症
何谓进行性肌营养不良症PMD?
进行性肌营养不良症主要的预防措施有_________和_________
进行性肌营养不良症患者肌电图有典型_________损害
下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有
Duchenne型肌营养不良症
Becker假肥大型肌营养不良症
面肩肱型肌营养不良症
肢带型肌营养不良症
眼咽型肌营养不良症
进行性肌营养不良症患者肌活检组化检查可见_________缺失或异常
对于进行性肌营养不良症家族检出携带者是预防发病的重要措施采用家系分析散发病例的母亲或患者的同胞姐妹属
进行性肌营养不良症发病机制是怎样的
如何治疗及预防进行性肌营养不良症
何谓进行性肌营养不良症PMD及临床分型?
进行性肌营养不良症
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多发性肌炎的临床特点下列哪项表述是不正确的
以反复发作的突发性骨骼肌弛缓性瘫痪为特征的疾病为
关于Duchenne型肌营养不良下列哪项描述是不正确的
关于埃一德型肌营养不良下列哪项描述是正确的
进行性肌营养不良症下列哪型病情最为严重
按家系分析肯定是Duchenne肌营养不良DMD的携带者为
患者男40岁发热1月余面部颈部皮疹20余天近1周患者感四肢无力蹲下时起立困难双臂上举不能过肩并诉四肢肌肉按压痛查血CKLDH明显升高关于本患者应高度警惕潜在的何种疾病的可能性
关于正常血钾型周期性瘫痪下列哪项描述是不正确的
正常血钾性周期性瘫痪患者发作时大量静脉滴注可使瘫痪恢复的药物是
患者女20岁既往有甲亢病史跑步后患者突然出现四肢无力不能走路查见神志清血压正常四肢肌张力减低腱反射减弱病理征阴性为明确诊断最好做何检查
Dys缺失或异常可见于
患者男20岁晨醒后发现四肢无力不能起床查见四肢肌张力减低腱反射减弱感觉正常病理征阴性心电图出现U波考虑最可能的诊断为
带有Duchenne肌营养不良基因携带者的妇女在她的血清中可发现
低钾型周期性瘫痪患者24小时口服补钾总量为
高血钾型周期性瘫痪属于骨骼肌何种通道病
最常见的x性连锁隐性遗传的进行性肌营养不良的类型是
关于高血钾型周期性瘫痪下列哪项描述是不正确的
周期性瘫痪时通常累及的肌肉为
下列疾病中属X性连锁遗传的有
与进行性肌营养不良发病有关的处于细胞膜处的蛋白可能是
患者男50岁双下肢无力两年蹲坐位起立时困难之后又出现右侧举臂困难双手握力尚可查见四肢近端肌力差有肌肉萎缩无肌肉压痛肌肉活检用免疫组化技术发现变性肌纤维胞浆和胞核中空泡形成β-淀粉蛋白浸染呈阳性反应考虑可能为诊断为
下列哪种疾病属自身免疫性疾病
一Duchenne型肌营养不良患儿其同胞姐妹为
最常见的常染色体显性遗传的肌营养不良的类型是
肌强直是由于
Duchenne型肌营养不良症的下列哪项表述是错误的
患者男40岁发热1月余面部颈部皮疹20余天近1周患者感四肢无力蹲下时起立困难双臂上举不能过肩并诉四肢肌肉按压痛查血CKLDH明显升高本患者考虑最可能的诊断为
男性18岁晨起时肌肉酸胀翻身和起床困难起病被人背入医院类似发作3次均约3d后愈检查神清四肢软瘫腱反射消失感觉和大小便正常心电图示S-T段压低和U波血生化检查中可能表现为
一Duchenne型肌营养不良患儿如其姨表兄弟和舅父也患此病则其母为
下列哪种疾病属骨骼肌钙通道病
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