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《中华人民共和国药典》(2005年版)规定阿司匹林原料药中所含水杨酸杂质的限量是( )。

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《中华人民共和国药典》(2000年版)  《中华人民共和国药典》(1995年版)  《中华人民共和国药典》(1990年版)  《中华人民共和国药典》(1985年版)  《中华人民共和国药典》(2005年版)  
≤15.0%  ≤15%  ≤14.0%  ≤16%  ≤16.0%  
相对密度  旋光度  折光率  沸点  熔点  
《中华人民共和国药典》(2005年版)测定维生素C时采用  《中华人民共和国药典》(2005年版)测定维生素E时采用  《中华人民共和国药典》(2005年版)测定维生素K时采用  《中华人民共和国药典》(2005年版)测定维生素B1时采用  
外观  金属异物  水分  溶出度  硬度  
《中华人民共和国药典》(2005年版)测定维生素C时采用  《中华人民共和国药典》(2005年版)测定维生素E时采用  《中华人民共和国药典》(2005年版)测定维生素K时采用  《中华人民共和国药典》(2005年版)测定维生素B1时采用  
无菌检查  溶化性  崩解时限  融变时限  吸湿性  
中国药品标准(2000年版)  中华人民共和国药典  中国药典  药典  中华人民共和国药典(2000年版)  
《中国药典》(2000年版)  药典  《中华人民共和国药典》  《中国药典》  《中华人民共和国药品质量法典》  
相对密度  旋光度  折光率  沸点  熔点  
《中华人民共和国药典》(2005年版)测定维生素C时采用  《中华人民共和国药典》(2005年版)测定维生素E时采用  《中华人民共和国药典》(2005年版)测定维生素K时采用  《中华人民共和国药典》(2005年版)测定维生素B1时采用  
无菌检查  溶化性  崩解时限  融变时限  吸湿性  
相对密度  旋光度  折光率  沸点  熔点  
《中华人民共和国药典》(2000年版)起执行  《中华人民共和国药典》(1995年版)起执行  《中华人民共和国药典》(1990年版)起执行  《中华人民共和国药典》(1985年版)起执行  《中华人民共和国药典》(1977年版)起执行  
相对密度  旋光度  折光率  沸点  熔点  
≤150%  ≤16%  ≤17%  ≤18%  ≤19%  
无菌检查  溶化性  崩解时限  融变时限  吸湿性  
≤15.0%  ≤15%  ≤14.0%  ≤16%  ≤16.0%  
《中华人民共和国药典》(2005年版)测定维生素C时采用  《中华人民共和国药典》(2005年版)测定维生素E时采用  《中华人民共和国药典》(2005年版)测定维生素K时采用  《中华人民共和国药典》(2005年版)测定维生素B1时采用  

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