(1).《药品出库复核记录》的填写部门

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药品接近有效期的不得出库对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库标识内容与实物不符的不得出库药品出库复核应当建立记录

药品接近有效期的不得出库出库时应当对照销售记录进行复核标识内容与实物不符的不得出库药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库

仓库药品质量定期检查记录首营品种的验收记录购进记录质量跟踪记录销售记录

复核质量核对抽查检验化验复核和质量检查

药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则药品出库应进行复核和质量检查一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

审核出库凭证、准备出库商品、库存记录、复核、发货审核出库凭证、准备出库商品、复核、库存记录、发货审核出库凭证、库存记录、准备出库商品、复核、发货审核出库凭证、库存记录、复核、准备出库商品、发货

药品出库应进行复核和质量检查药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速,准确地进行质量跟踪药品出库应遵循"先产先出","近期先出"和按批号发货的原则一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

仓库药品质量定期检查记录首营品种的验收记录购进记录质量跟踪记录销售记录

1年 2年 3年 4年 5年

包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库药品接近有效期的不得出库药品出库复核应当建立记录对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传

双人进行核对做好药品质量跟踪记录进行复核进行质量检验进行质量检查

整理复核登记记录

包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库药品接近有效期的不得出库药品出库复核应当建立记录标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库

药品出库应遵循“先产先出”,“近期先出”和按批号发货的原则药品出库应进行复核和质量检查处方药出库应建立双人核对制度药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速,准确地进行质量跟踪药品质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

药品出库应遵循"先产先出"、"近期先出"和按批号发货的原则药品出库应进行复核和质量检查一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

采购台账采购记录销售台账销售记录

仓库药品质量定期检查记录首营品种的验收记录购进记录质量跟踪记录销售记录(分隔符)根据《药品经营质量管理规范》

1年 2年 3年 5年

出库时应按销售记录进行复核药品已超过有效期，不得出库并报告质量管理部门处理冷藏药品装箱、装车等作业应由专人负责第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人复核制度