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领头链是连续合成的 随从链是不连续合成的 不连续合成的片断为冈崎片断 领头链和随从链合成中均有一半是不连续合成的 随从链的合成迟于领头链的合成
DNA 的全保留复制机制 DNA的半保留复制机制 DNA的半不连续复制 DNA的全不连续复制 反转录作用
由DNA-polα、β、γ 三种 由同一种 DNA-pol催化领头链和随从链生成 DNA-polα是校读、修复的酶 DNA-polβ端粒复制的酶 DNA-polγ是线粒体复制的酶
领头链和随从链合成中有一半是不连续合成的 领头链是连续的合成 不连续合成的片段是冈崎片段 随从链是不连续的合成 随从链的合成迟于领头链的合成
一条子链从5'→3'方向，另一条子链从3'→5'方向合成 有两个起始点的复制 同一DNA-pol既延长领头链，又延长随从链 在一个起始点形成两个方向相反的复制叉 原核生物才有，真核生物没有
DNA的全不连续复制 DNA的全保留得制机制 DNA的半不连续复制 DNA的半保留复制机制 逆转录作用
一条子链从5′-3′方向，另一条子链从3′-5′方向合成 有两个起始点的复制 同一DNA-pol既延长领头链，又延长随从链 在一个起始点形成两个方向相反的复制叉 原核生物才有，真核生物没有
引发前体含有多种蛋白质因子 引发过程有引发酶及引发前体参与 随从链的引发较领头链的引发要简单 引发酶是一种特殊的RNA聚合酶 引发前体和引发酶可联合装配成引发体并解离
以复制叉定点复制，通常为单向等速复制 复制方向为3′-5′ 前导链和随从链都是不连续复制 只有前导链有冈崎片断，必须切去引物 最后由DNA连接酶连接
RNA引物合成 在DNA复制时，解螺旋酶在复制叉上连续解开双螺旋 DNA聚合酶Ⅲ合成DNA 单核苷酸在合成中的DNA链从5'端到3'连接 DNA连接酶重复地将DNA的末端连接起来
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