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与β-内酰胺类抗生素联用能增加其抗菌活性的是()。

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β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团  β-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类  青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药  多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质  氧青霉烷类典型药物为克拉维酸  
β-内酰胺类抗生素抑制了转肽反应  β-内酰胺类抗生素是通过阻止细菌细胞壁的合成和破坏细菌细胞壁的完整性发挥作用的  β-内酰胺类抗生素作用靶点是青霉素结合蛋白(PBPs)  β-内酰胺类抗生素使细菌细胞壁缺失,在自溶酶影响下,细菌破裂溶解而死亡  
青霉噻唑基是青霉素过敏原的主要抗原决定簇  青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱及作用强度  在青霉素类的6α位引入甲氧基,对某些菌所产生的β-内酰胺酶有高度的稳定性  青霉素遇强酸加热后发生裂解,生成青霉酸和青霉醛酸  β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶的活性而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用,其本身不具有抗菌活性  
青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇  青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱和作用强度及特点  在青霉素类化合物的6位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性  青霉素遇酸分子重排,加热后生成青霉醛和D-青霉胺  β-内酰胺酶抑制剂,通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺抗生素产生协同作用,其本不具有抗菌活性  
舒巴坦  四环素  亚胺培南  氨苄西林  克林霉素  
β内酰胺类和大环内酯类抗生素  大环内酯类和氨基糖苷类抗生素  β内酰胺类和氨基糖苷类抗生素  头孢菌素类和大环内酯类抗生素  头孢菌素类和β内酰胺类抗生素  
抗菌谱广、抗菌活性低  与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱  不与阿莫西林配伍  不与替卡西林配伍  是半合成β-内酰胺酶抑制剂。  
抗菌活性强  毒性低  广谱  适应症广  临床疗效好  
亚胺培南  甲氧西林  红霉素  舒巴坦  克林霉素  
β-内酰胺类抗生素可分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类  在和细菌作用时,β-环开环与细菌发生酰化作用,抑制细菌的生长  β-内酰胺环化学性质不稳定,易发生开环导致失活  β-内酰胺类抗生素是指分子中含有六个原子组成的β-内酰胺环的抗生素  β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团  
亚胺培南  舒巴坦  四环素  氨苄西林  克林霉素  
某些细菌细胞膜具有PBPs  当PBPs谱型发生改变则对β-内酰胺类抗生素产生抗药性  当诱导产生新的PBPs时,则β-内酰胺类抗生素抗菌作用增强  β-内酰胺抗生素与PBPs结合导致细菌变形死亡  PBPs有多种类型  
亚胺培南  甲氧西林  红霉素  舒巴坦  克林霉素  
抗菌谱广,抗菌活性低  与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱  可与阿莫西林配伍  可与替卡西林配伍  为半合成β-内酰胺酶抑制剂  
抗菌谱广,抗菌活性低  与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱  可与阿莫西林配伍  可与替卡西林配伍  为半合成β-内酰胺酶抑制剂  
可与阿莫西林配伍  可与替卡西林配伍  抗菌谱广、抗菌活性低  为半合成β-内酰胺酶抑制药  与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱  
头霉素类  碳青霉烯类  β-内酰胺酶抑制剂  青霉素类  头孢菌素类