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可能是天然的,也可能是克隆的蛋白质 能够达到"层析纯"的纯度 使用精提纯抗原进行检测,可以得到最可靠的结果 仍然存在交叉反应的可能性 使用分子克隆方法获得的蛋白质就已经是精提纯抗原
高纯度、高活性的淋巴细胞 低纯度、高活性的淋巴细胞 高纯度、低活性的淋巴细胞 低纯度、低活性的淋巴细胞 高纯度、灭活的淋巴细胞
亲和层析法 离子交换层析法 凝胶层析法 超速离心法 硫酸按沉定法
比活度高而适当 保持标记抗原的免疫活性 便于进行放射性测量 放化纯度高 以上均是
识别一种抗原表位 来源广泛,制备容易 纯度高 效价高 特异性E
识别一种抗原表位 来源广泛,制备容易 纯度高 效价高 特异性强
可能是天然的,也可能是克隆的蛋白质 能够达到"层析纯"的纯度 使用精提纯抗原进行检测,可以得到最可靠的结果 仍然存在交叉反应的可能性 使用分子克隆方法获得的蛋白质就已经是精提纯抗原
比活度高而适当 保持标记抗原的免疫活性 便于进行放射性测量 放化纯度高 以上均是
制备酶标结合物用的抗体要求有高的比活性 测定抗体时需用相当纯的抗原 用硫酸铵盐析的抗体可满足交联酶的需要 酶消化IgG的Fab片段进行酶标记效果更好 制备酶标记物的抗原要求纯度高,抗原性完整
可能是天然的,也可能是克隆的蛋白质 能够达到“层析纯”的纯度 使用精提纯抗原进行检测,可以得到最可靠的结果 仍然存在交叉反应的可能性 使用分子克隆方法获得的蛋白质就已经是精提纯抗原
可能是天然的,也可能是克隆的蛋白质 能够达到"层析纯"的纯度 使用精提纯抗原进行检测,可以得到最可靠的结果 仍然存在交叉反应的可能性 使用分子克隆方法获得的蛋白质就已经是精提纯抗原
制备酶结合物抗体有高比活性 测抗体时需相当纯度抗原 用硫酸铵盐析的抗体即可满足交联酶的需要 用经酶消化后的IgGFab段标记效果好 可用亲和层析提纯的IgG
抗原纯度高 制备酶标结合物用的抗体要求有高的比活性 用硫酸胺盐析的抗体可满足交联酶的要求 酶消化IgGFab段进行酶标记效果更好 含单克隆抗体的小鼠腹水经稀释后可直接进行包被
制备酶标结合物用的抗体要求有高的比活性 测定抗体时需用相当纯的抗原 用硫酸铵盐析的抗体可满足交联酶的需要 酶消化IgG的Fab片段进行酶标记效果更好 制备酶标记物的抗原要求纯度高,抗原性完整
识别一种抗原表位 制备成本高 纯度高 效价高 特异性强
亲活层析法 离子交换层析法 凝胶层析法 超速离心法 硫酸铵沉定法
识别一种抗原表位 来源广泛,制备容易 纯度高 效价高 特异性强
可能是天然的,也可能是克隆的蛋白质 能够达到“层析纯”的纯度 使用精提纯抗原进行检测,可以得到最可靠的结果 仍然存在交叉反应的可能性 使用分子克隆方法获得的蛋白质就已经是精提纯抗原