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260nm 280nm 215nm 340nm 570nm
因含有脂肪族核苷酸 因含有色氨酸和酪氨酸 吸收峰波长为280nm 吸光度与蛋白质含量成正比 可用于蛋白质的定量测定
吸收峰的数目 吸收峰的形状 吸收峰的位置 最大波长处
280nm 243nm 265nm 234nm 286nm
BCG法测定清蛋白的特异性高 双缩脲不与氨基酸和二肽发生反应 凯氏定氮法是公认的蛋白质测定参考方法 酚试剂法适合测定单一蛋白质,如组织中某一蛋白的抽提物 直接紫外吸收法测定蛋白质的吸收峰为280nm
240nm 280nm 320nm 340nm 400nm
吸收峰波长为260nm 因含有色氨酸和酪氨酸 吸收峰波长为280nm 吸光度与蛋白质含量成正比 可用于蛋白质的定量测定
其最大吸收峰在260nm 其最大吸收峰在220nm 利用此性质可进行定性及定量分析 其最大吸收峰在280nm 其最大吸收峰在380nm
吸收峰波长为260nm 因含有色氨酸和酪氨酸 吸收峰波长为280hm 吸光度与蛋白质含量成正比 可用于蛋白质的定量测定
在TE缓冲液中,纯DNA的A260/A280比值为1.8 可通过A260和A280的比值判断有无蛋白质的污染 在TE缓冲液中,纯RNA的A260/A280比值为2.0 A260/A280比值为1.8的DNA表示无蛋白质污染 蛋白质在280nm的吸收峰与酚在270nm的吸收峰可以鉴定主要是蛋白质还是酚的污染
260nm 280nm 340nm 450nm 560nm
在TE缓冲液中,纯RNA的A260/A280比值为2.0 在TE缓冲液中,纯DNA的A260/A280比值为1.8 可通过A260和A28的比值判断有无蛋白质的污染 A260/A280比值为1.8的DNA表示无蛋白质污染 蛋白质在280nm的吸收峰与酚在270nm的吸收峰可以鉴定主要是蛋白质还是酚的污染