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病历摘要:患者男性,11月,出生后发现腰骶部肿块,并有逐渐增大,大小10cm×10cm×5cm,局部无破溃,触之较软,基底较宽。患者不能站立,不能爬行。能呼唤“爸爸”“妈妈”。体查:头围正常,前囟平坦...

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多位于脊柱背侧中线部位,腰骶段常见  膨出囊不可能往胸腔、腹腔伸长  囊颈通畅较细,椎管内脊髓正常  囊内有脊髓及神经根附着  脊髓及神经根直接显露于外  部分患者包块表面瘢痕样改变  透光试验(+)囊内见分隔的小房或小囊  
常有脊柱裂  脊髓发育畸形,局部瘢痕粘连  不能继发脊髓空洞症  可能伴有椎管内脂肪瘤  可能伴有椎管内畸胎瘤  可能伴有脊髓胶质瘤  终丝常正常  
多位于脊柱背侧中线部位,腰骶段常见  透光试验(+)  囊内见分隔的小房或小囊  囊内有脊髓及神经根附着  脊髓及神经根直接显露于外  部分患者包块表面瘢痕样改变  
常有脊柱裂  脊髓发育畸形,局部瘢痕粘连  不能继发脊髓空洞症  可能伴有椎管内脂肪瘤  可能伴有椎管内畸胎瘤  可能伴有脊髓胶质瘤  终丝常正常  
脊髓空洞征  先天性脑积水  脊膜膨出并脊髓栓系综合征  脊膜脊髓膨出  脊柱裂  脊髓胶质瘤  脊柱侧弯  
脊髓空洞征  先天性脑积水  脊膜膨出并脊髓栓系综合征  脊膜脊髓膨出  脊柱裂  脊髓胶质瘤  脊柱侧弯  
胚胎早期,脊髓在椎管内大致与椎管等长  胚胎20周时,脊髓末端在L-平面  胚胎40周时,脊髓末端位于L平面  婴儿出生时,脊髓末端在L-平面  婴儿出生时,脊髓末端位于L-平面  成年时,脊髓末端约在L平面  成年时,脊髓末端约在L-平面  
常有脊柱裂  脊髓发育畸形,局部瘢痕粘连  不能继发脊髓空洞症  可能伴有椎管内脂肪瘤  可能伴有椎管内畸胎瘤  可能伴有脊髓胶质瘤  
脊膜囊多较广  囊内充满脑脊液  椎管内脊髓为正常结构  囊外表皮有疤痕样改变  囊内可见神经根附壁  多位于脊柱背侧中线部位  
直接经囊颈作环状切口  扩大椎板切除,探查脊髓  切断终丝及突入的神经根  不能分离神经根者,切断神经根还纳  不能分离者,令其自然附着于内壁  硬脊膜可以不缝合,关键缝合肌层及皮肤  
脊髓外露,神经损害严重,双下肢瘫痪,二便失禁  脊髓脊膜膨出合并脂肪瘤  囊壁破溃,脑脊液瘘,未发生脑膜炎  囊壁破溃,脑脊液瘘,并发严重脑膜炎  双下肢部分性瘫痪、二便失禁  周身情况衰竭  合并其他严重先天性畸形  
胚胎早期,脊髓在椎管内大致与椎管等长  胚胎20周时,脊髓末端在L2-L3平面  胚胎40周时,脊髓末端位于L3平面  婴儿出生时,脊髓末端在L2-L3平面  婴儿出生时,脊髓末端位于L1-L3平面  成年时,脊髓末端约在L1平面  成年时,脊髓末端约在L2-L3平面  
直接经囊颈作环状切口  扩大椎板切除,探查脊髓  切断终丝及突入的神经根  不能分离神经根者,切断神经根还纳  不能分离者,令其自然附着于内壁  硬脊膜可以不缝合,关键缝合肌层及皮肤  
脊髓空洞征  先天性脑积水  脊膜膨出并脊髓栓系综合征  脊膜脊髓膨出  脊柱裂  脊髓胶质瘤  
多位于脊柱背侧中线部位,腰骶段常见  膨出囊不可能往胸腔、腹腔伸长  囊颈通畅较细,椎管内脊髓正常  囊内有脊髓及神经根附着  脊髓及神经根直接显露于外  部分患者包块表面瘢痕样改变  透光试验(+)  囊内见分隔的小房或小囊  
脊髓外露,双下肢非完全性瘫痪  脊髓脊膜膨出合并脂肪瘤、畸胎瘤  囊壁破损,脑脊液瘘,并发严重脑膜炎  合并其他系统严重发育畸形  部分性双下肢瘫痪,二便失禁  周身情况衰竭  
多位于脊柱背侧中线部位,腰骶段常见  膨出囊不可能往胸腔、腹腔伸长  囊颈通畅较细,椎管内脊髓正常  囊内有脊髓及神经根附着  脊髓及神经根直接显露于外  部分患者包块表面瘢痕样改变  透光试验(+)  囊内见分隔的小房或小囊  
直接经囊颈作环状切口  扩大椎板切除,探查脊髓  切断终丝及突入的神经根  不能分离神经根者,切断神经根还纳  不能分离者,令其自然附着于内壁  硬脊膜可以不缝合,关键缝合肌层及皮肤  
脊髓外露,神经损害严重,双下肢瘫痪,二便失禁  合并其他严重先天性畸形  囊壁破溃,脑脊液瘘,未发生脑膜炎  囊壁破溃,脑脊液瘘,并发严重脑膜炎  双下肢部分性瘫痪、二便失禁  周身情况衰竭  
胚胎早期,脊髓在椎管内大致与椎管等长  胚胎20周时,脊髓末端在L2-3平面  胚胎40周时,脊髓末端位于L3平面  婴儿出生时,脊髓末端在L2-3平面  婴儿出生时,脊髓末端位于L1-2平面  成年时,脊髓末端约在L1平面  

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