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在减数分裂过程，等位基因的分离一定发生在减数第一次分裂的后期 在减数分裂的过程，非同源染色体间的部分交换属于基因重组 一个精原细胞经减数分裂后，可形成4种配子 正常情况下，在减数分裂的过程中，基因和染色体的行为是一致的
减数分裂产生的配子染色体数减半 减数分裂时不需纺锤体形成 减数分裂中存在同源染色体的配对 减数分裂的后期是同源染色体分离
每个卵细胞含有初级卵母细胞1/4的细胞质 卵细胞中的染色体有一半来自父方，一半来自母方 受精卵中来自卵细胞的遗传物质比来自精子的多 减数分裂过程中由于姐妹染色单体的交叉互换，导致配子种类数增加
减数分裂是细菌、动植物产生配子的方式 减数分裂形成的配子多样，是生物变异的根本来源 同源染色体分离、着丝点分裂是减数分裂特有的 进行减数分裂的细胞不具有细胞周期
每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质 等位基因进入卵细胞的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞 进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质 ♀、♂配子彼此结合的机会相等，因为它们的数量相等
合子减数分裂和配子减数分裂 配子减数分裂和居间减数分裂 合子减数分裂和居间减数分裂 合子减数分裂、配子减数分裂和居间减数分裂
原核细胞不进行减数分裂，但它的基因遗传遵循孟德尔的遗传规律 基因的分离、自由组合定律及伴性遗传，可以在配子形成过程中同时起作用 无丝分裂过程没有遗传信息的传递，而有丝分裂和减数分裂过程有遗传信息的传递 香蕉、骡子等生物的细胞减数分裂不能形成正常的配子，但也不进行有丝分裂
每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质 等位基因进入卵的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵 进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质 ♀、♂配子彼此结合的机会相等，因为它们的数量相等
每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质 等位基因进入卵细胞的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞 进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质 雌、雄配子彼此结合的机会相等，因为它们的数量相等
减数分裂产生的配子染色体数减半 减数分裂时不需纺锤体形成 减数分裂中存在同源染色体的配对 减数分裂的后期是同源染色体分离
减数分裂形成配子时，等位基因随同源染色体的分离而分离 减数分裂形成配子时，非等位基因随同源染色体的分离而分离 减数分裂形成配子时，等位基因随非同源染色体的分离而分离 减数分裂形成配子时，非等位基因随非同源染色体的分离而分离
每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质 等位基因进入卵细胞的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞 进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质 ♀、♂配子彼此结合的机会相等，因为它们的数量相等
始端减数分裂 终端减数分裂 中间减数分裂 配子减数分裂
每个卵细胞继承了初级卵母细胞1／4的细胞质 等位基因进入卵的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞 进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质 ♀、♂配子彼此结合的机会相等，因为它们的数量相等
石纯的孢子体进行减数分裂 水绵的合子进行减数分裂 海松减数分裂直接产生配子 葫芦藓减数分裂产生配子
每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质 等位基因进入卵细胞的几率并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞 进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质 ♀、♂配子彼此结合的几率相等，因为它们的数量相等
每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质 等位基因进入卵的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵 进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质 ♀、♂配子彼此结合的机会相等，因为它们的数量相等
每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质 等位基因进入卵细胞的几率并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞 进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质 雌、雄配子彼此结合的几率相等，因为它们的数量相等
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