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DMD的发病是由负责下述哪种蛋白合成的基因异常所致

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结构基因  启动基因  操纵基因  抑制基因  
染色体5区域最可能含DMD基因   DMD在男性中发病率较高
  
除DMD外,还伴有其他体征异常的原因可能是DMD基因外周区域的染色体缺失   X.染色体小片段缺失导致基因排列顺序改变,而基因数目保持不变  
白蛋白  凝血酶原  前白蛋白  纤维蛋白原  免疫球蛋白  
VLDL合成亢进  ApoE异常  LPL活性低下  ApoB异常  ApoD异常  
人类细胞遗传学  人类生化遗传学  医学分子生物学  医学分子遗传学  医学生物化学  
白蛋白  球蛋白  糖蛋白  脂蛋白  凝血因子  
VLDL合成旺盛  ApoE异常  LPL异常  ApoB异常  ApoD异常  
白蛋白  凝血酶原  免疫球蛋白  纤维蛋白原  前白蛋白  
葡萄糖-6-磷酸酶  己糖胺酶B  肌球蛋白  抗肌萎缩蛋白  肌动蛋白  

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