下列医疗器械产品中，国家实行其次类管理的是（）

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第一类医疗器械第二类医疗器械第三类医疗器械特殊用途医疗器械

经营第一类、第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理超声三维系统软件、脉象仪软件、植入器材、血管支架属于第三类医疗器械第二、三类医疗器械产品名称应与医疗器械注册证中的产品名称一致第二、三类医疗器械实行注册管理，境内医疗器械由省级药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证

一类医疗器械二类医疗器械三类医疗器械试产品难产品

通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械对人体具有潜在危险的医疗器械植入人体的医疗器械对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械用于支持维持生命的医疗器械

港澳台地区医疗器械注册，参照进口医疗器械办理第二类医疗器械实行注册管办理第一类医疗器械实行注册管理算三类医疗器城实行注册管理

通过常规管理足以保证其安全性,有效性的医疗器械植入人体或支持维持生命的医疗器械对其安全性,有效性应当加以控制的医疗器械对其安全性,有效性必须严格控制的医疗器械对人体具有潜在危险的医疗器械

一类医疗器械二类医疗器械三类医疗器械试产品准产品

创可贴制氧机人工肾医用绷带一次性使用无菌注射器

通过常规管理加以控制的医疗器械对其安全性.有效性应当加以控制的医疗器械植入人体用于支持、维持生命，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械放射性装置的医疗器械，可能对人造成伤害，必须加强防护措施刀具类的医疗器械

注册审批分类管理产品生产注册申报备案产品审查

注册审批分类管理产品生产注册申报备案产品审查

第一类医疗器械第二类医疗器械第三类医疗器械所有医疗器械

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第一类医疗器械第二类医疗器械第三类医疗器械所有医疗器械