以下哪一项属于染色体异常疾病-X题卡

基因在染色体上每条染色体上载有许多基因同源染色体分离导致等位基因分离非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组

初级精母细胞减数第二次分裂中期的细胞精原细胞体细胞

inv(11)(q14；q32) inv(14)(q11；q32) inv(14)(p32；q11) inv(11)(p14；q32) 以上都不是

染色体的非着丝点区域　细胞板构成纺锤体的星射线　染色体的着丝点

基因在染色体上同源染色体分离导致等位基因分离每条染色体上都有许多基因非同源染色体自由组合使非等位基因重组

inv（11）（q14；q32） inv（14）（q11；q32） inv（14）（P32；q11） inv（11）（P14；q32）以上都不是

四分体时期非姐妹染色单体的交叉互换染色体片段移接到非同源染色体上染色体片段的缺失或增加染色体片段位置颠倒

同一种生物的体细胞内染色体数量是一定的染色体由DNA和蛋白质两种物质构成染色体和染色体本质上是同一种物质染色体和染色体是完全不同的两种物质

性腺发育不良含X.的卵细胞与不含性染色体的精子受精产生属于染色体异常遗传病智力发育低下，属于基因突变

单倍体多倍体缺体三价体非整倍体

移码突变大段损伤染色体易位碱基颠换碱基转换

绝大多数是由于父母一方染色体异常引起的对于先天性染色体疾病可以进行有效的治疗染色体异常指的是染色体数目异常产前诊断是染色体疾病二级预防的主要方法

富含AT碱基富含GC碱基富含AG碱基富含CT碱基

常染色体共显性多态性位于同一染色体上 X连锁

单倍体多倍体缺体三倍体非整倍体

两者都是常染色体显性遗传成人型是常染色体隐性遗传成人型是常染色体显性遗传，婴儿型是常染色体隐性遗传两者都是常染色体隐性遗传婴儿型是常染色体显性遗传

单倍体多倍体易位三倍体非整倍体

以下哪一项属于染色体异常疾病（）