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巴比妥类主要激动

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巴比妥类具有拟GABA作用  苯二氮类能减弱谷氨酸介导的除极,巴比妥类则否  苯二氮类能增加GABA介导的Cl-内流,巴比妥类则否  苯二氮类通过增加Cl-开放的频率,巴比妥类通过延长Cl-通道开放时间  以上都不是  
激动CNS中GABA,受体:  激动CNS阿片受体:  二者皆有  二者皆无  
碱化尿液,加速巴比妥类的排泄  碱化血液,减少巴比妥类的分布  直接对抗巴比妥类的中枢抑制作用  促进巴比妥类在肝内代谢失活  促进巴比妥类经肾小管滤过排出  
碱化尿液,加速巴比妥类的排泄  碱化血液,减少巴比妥类的分布  直接对抗巴比妥类的中枢抑制作用  促进巴比妥类在肝脏内代谢失活  促进巴比妥类经肾小管滤过排出  
巴比妥类具有拟GABA作用  苯二氮(艹卓)类能减弱谷氨酸介导的除极,巴比妥类则否  苯二氮(艹卓)类能增加GABA介导的Cl-内流,巴比妥类则否  苯二氮(艹卓)类通过增加Cl-开放的频率,巴比妥类通过延长Cl-通道开放时间  以上都不是  
长时巴比妥类药  中时巴比妥类药  短时巴比妥类药  超短时巴比妥类药  超长时巴比妥类药  
超治疗剂量应用  苯巴比妥脑内受体上调,小剂量即可发生  病人敏感,小剂量即可产生  激动了巴比妥受体耦联的G蛋白  激动了巴比妥受体耦联的GABA受体  
碱化尿液,加速巴比妥类的排泄  碱化血液,减少巴比妥类的分布  直接对抗巴比妥类的中枢抑制作用  促进巴比妥类在肝脏内代谢失活  促进巴比妥类经肾小管滤过排出