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巴比妥类具有拟GABA作用 苯二氮类能减弱谷氨酸介导的除极,巴比妥类则否 苯二氮类能增加GABA介导的Cl-内流,巴比妥类则否 苯二氮类通过增加Cl-开放的频率,巴比妥类通过延长Cl-通道开放时间 以上都不是
激动CNS中GABA,受体: 激动CNS阿片受体: 二者皆有 二者皆无
碱化尿液,加速巴比妥类的排泄 碱化血液,减少巴比妥类的分布 直接对抗巴比妥类的中枢抑制作用 促进巴比妥类在肝内代谢失活 促进巴比妥类经肾小管滤过排出
碱化尿液,加速巴比妥类的排泄 碱化血液,减少巴比妥类的分布 直接对抗巴比妥类的中枢抑制作用 促进巴比妥类在肝脏内代谢失活 促进巴比妥类经肾小管滤过排出
巴比妥类具有拟GABA作用 苯二氮(艹卓)类能减弱谷氨酸介导的除极,巴比妥类则否 苯二氮(艹卓)类能增加GABA介导的Cl-内流,巴比妥类则否 苯二氮(艹卓)类通过增加Cl-开放的频率,巴比妥类通过延长Cl-通道开放时间 以上都不是
长时巴比妥类药 中时巴比妥类药 短时巴比妥类药 超短时巴比妥类药 超长时巴比妥类药
超治疗剂量应用 苯巴比妥脑内受体上调,小剂量即可发生 病人敏感,小剂量即可产生 激动了巴比妥受体耦联的G蛋白 激动了巴比妥受体耦联的GABA受体
碱化尿液,加速巴比妥类的排泄 碱化血液,减少巴比妥类的分布 直接对抗巴比妥类的中枢抑制作用 促进巴比妥类在肝脏内代谢失活 促进巴比妥类经肾小管滤过排出