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通过释放NO产生扩血管作用的是()

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硝酸甘油  普萘洛尔  硝苯地平  维拉帕米  地尔硫卓  
酸中毒使血管对儿茶酚胺反应性降低  组织细胞局部产生的扩血管代谢产物增多  内毒素作用下产生某些扩血管的细胞因子  白细胞黏附于内皮细胞  血液浓缩,血流动力学发生改变  
通过利尿作用,减少血容量而产生降压作用  平滑肌细胞内的钠离子浓度低,通过Na+-Ca2+交换,使细胞内的钙离子浓度降低  血管平滑肌对微血管物质反应的影响  诱导产生扩血管物质  通过减少醛固酮的分泌,发挥利尿降压的作用  
产生PGI2  合成血栓调节蛋白  合成肝素样物质  释放组织型纤溶酶原激活物  释放组织因子  
酸中毒使血管对儿茶酚胺反应性降低  组织细胞局部产生的扩血管代谢产物增多  内毒素作用下产生某些扩血管的细胞因子  白细胞粘附于内皮细胞  血液浓缩,血液流变学的改变  
主要通过与节细胞内N胆碱受体竞争性结合发挥作用  仅对副交感神经均有阻滞作用  均为季铵类药物  使神经节的兴奋传递持续阻断  可产生强烈和迅速的扩血管作用  
阻断α  激动β2受体  阻断M受体  激动多巴胺受体  释放NO  
仅对副交感神经均有阻滞作用  均为季铵类药物  主要通过与节细胞内N胆碱受体竞争性结合发挥作用  使神经节的兴奋传递持续阻断  可产生强烈和迅速的扩血管作用  
亲和力弱,内在活性弱   无亲和力,无内在活性   有亲和力,无内在活性   有亲和力,内在活性弱   对相应受体有亲和力及较强内在活性  
直接启动效应器产生作用  导致细胞内Ca2+增加,蛋白激酶C活化  产生三磷酸肌醇与二酰基甘油  释放血管内皮松弛因子(EDRF)  通过G-蛋白而激活磷脂酶C  
抑制心肌收缩力,减少输出量  抑制肾素分泌  增加扩血管物质释放  抑制延髓β受体  减少去甲肾上腺素的释放  
主要通过与节细胞内N胆碱受体竞争性结合发挥作用  仅对副交感神经均有阻滞作用  均为季铵类药物  使神经节的兴奋传递持续阻断  可产生强烈和迅速的扩血管作用  
体内缩血管物质释放增多  体内扩血管物质产生减少  微循环血液淤滞使回心血量减少  心肌收缩力下降  以上都是  
硝酸甘油  普萘洛尔  硝苯地平  维拉帕米    
主要通过与节细胞内N2胆碱受体竞争性结合发挥作用  仅对副交感神经均有阻滞作用  均为季铵类药物  使神经节的兴奋传递持续阻断  可产生强烈和迅速的扩血管作用  
硝酸甘油  普萘洛尔  维拉帕米  硝苯地平  地尔硫  
普萘洛尔  可乐定  卡托普利  肼屈嗪  氢氯噻嗪