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生产地址变更或者增设发生产车间，属于《药品生产许可证》许可事项变更 《药品生产许可证》变更许可事项，重新核发《药品生产许可证》正本的，变更后的《药品生产许可证》有效期按新核发的日期计算 《药品生产许可证》许可事项变更，应当在发生变更30日前，向原发证机关提出交更申请 《药品生产许可证》有效期5年，有效期届满，需要继续生产药品的，应当按照规定申请换发
药品委托生产的委托方 药品委托生产的受托方 监督检查 药品委托生产批件 《药品生产许可证》
药品生产许可证 营业执照 生产范围和许可证编号 药品GMP证书 监督检查
《药品生产验收合格证》 《药品生产合格证》 药品生产的GMP认证证书 《药品生产许可证》 《药品经营许可证》
企业生产和质量管理情况自查报告 《药品生产许可证》副本和营业执照复印件，《药品生产许可证)事项变动和审批情况 《药品生产许可证》正本和营业执照，《药品生产许可证》事项变动和审批情况 企业组织机构、生产和质量主要管理人员以及生产、检验条件的变动及审批情况 企业接受监督检查及整改情况
药品生产许可证的核发 药品经营许可证的核发 执业药师注册 GMP认证
药品生产许可证的核发 药品经营许可证的核发 执业药师注册 GMP认证 GSP认证
药品委托生产的委托方 药品委托生产的受托方 药品委托生产批件 年检情况
执行有关法律、法规及实施药品GMP的情况 《药品生产许可证》换发的现场检查 药品GMP跟踪检查 日常监督检查 《药品生产许可证》年检的现场检查
《药品生产许可证》、《药品GMP证书》 《药品经营许可证》、《药品GSP证书》 《药品种植许可证》、《药品GAP证书》 《药品生产许可证》、《药品GAP证书》
作为《药品GMP证书》换证的依据 《药品生产许可证》副本载明 《药品生产许可证》副本上载明，并作为届时换发《药品生产许可证》的依据 企业的《营业执照》上载明 作为届时换《药品生产许可证》的依据
《新药证书》 《药品生产许可证》 《新药证书》 和《药品生产许可证》 《药品生产许可证》 和药品《GMP》 认证证书
在"药品生产许可证"副本上载明 作为届时换发"药品生产许可hi''的依据 在企业的"营业执照"上载明 在"药品生产许可证"副本上载明，并作为届时换发"药品生产许可证"的依据 作为"药品GMP证书"换证的依据
必须具有《药品生产许可证》和GMP证书 必须具有《药品生产许可证》和营业执照 必须具有GMP证书 必须具有《药品生产许可证》，其生产品种必须取得药品批准文号和GMP证书 必须具有非处方药批准文号
药品生产许可证 营业执照 生产范围和许可证编号 药品GMP证书 监督检查
《药品生产许可证》,《药品GMP证书》 《药品经营许可证》,《药品GSP证书》 《药品种植许可证》,《药品GAP证书》 《药品生产许可证》,《药品GAP证书》 《药品生产许可证》,《药品GSP证书》
《药品生产企业许可证》方可 《药品GMP证书》方可 《药品生产企业合格证》方可 《营业执照》 《药品经营企业许可证》
药品委托生产的委托方 药品委托生产的受托方 药品委托生产批件 生产范围和许可证编号 年检情况
药品委托生产的委托方 药品委托生产的受托方 监督检查 药品委托生产批件 《药品生产许可证》
湘公网安备 43130202000226号