慢性肉芽肿病发病原因是

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红细胞内酶缺陷 T细胞功能缺陷 B细胞功能缺陷中性粒细胞功能缺陷补体功能缺陷

联合免疫缺陷补体系统缺陷 T细胞功能缺陷 B细胞功能缺陷吞噬细胞功能缺陷

细胞内酶缺陷 T细胞功能缺陷 B细胞功能缺陷中性粒细胞和单核细胞功能缺陷补体功能缺陷

先天性胸腺发育不全吞噬细胞功能缺陷 B细胞发育和域功能异常补体某些组分缺陷 T,B细胞混合缺陷

吞噬细胞数量正常吞噬细胞吞噬、活化和杀伤细菌功能正常患者多在幼年时期死亡发病机制是编码NADPH氧化酶系统的基因缺陷反复出现化脓性感染，局部或内脏形成肉芽肿

先天性胸腺发育不全吞噬细胞功能缺陷 B细胞发育和功能异常补体某些组分缺陷 T、B细胞混合缺陷

先天性胸腺发育不全吞噬细胞功能缺陷细胞发育和/或功能异常补体某些组分缺陷细胞混合缺陷

吞噬细胞细胞色素基因突变导致以形成肉芽肿为特征肉芽肿多见于淋巴结,肝,肺和胃肠道可为X连锁遗传和常染色体隐性遗传为Y连锁遗传

先天性胸腺发育不全吞噬细胞功能缺陷 B细胞发育和（或）功能异常补体某些组分缺陷 T,B细胞混合缺陷