你可能感兴趣的试题
增强抗菌活性 防止耐药性的产生 促进磺胺药的吸收 减慢磺胺药的排泄速度，延长作用时间 碱化尿液，增加磺胺药的溶解性
喹诺酮类药物的作用机制为：抑制细菌的DNA回旋酶及拓朴异构酶 青霉素类的作用机制为：抑制细菌细胞壁的合成 大环内酯类的作用机制为：抑制细菌蛋白质的合成 氨基糖苷类的作用机制为：影响细胞膜的通透性 磺胺类的作用机制为：影响叶酸代谢 利福平的作用机制为：影响细胞膜的通透性
为磺胺类抗菌药 口服不易吸收 在肠道内微生物作用下分解成5-氨基水杨酸和磺胺吡啶 抗炎的有效成分为磺胺吡啶
喹诺酮类药物的作用机制为:抑制细菌的DNA回旋酶及拓朴异构酶 音霉素类的作用机制为:抑制细菌细胞壁的合成 大环内酯类的作用机制为:抑制细菌蛋白质的合成 氨基糖苷类的作用机制为:影响细胞膜的通透性 磺胺类的作用机制为:影晌叶酸代谢 利福平的作用机制为:影响细胞膜的通透性 多粘菌素类的作用机制为:抑制核酸代谢
磺胺嘧啶 磺胺对甲氧嘧啶 磺胺间甲氧嘧啶 磺胺二甲嘧啶
对耐药金黄色葡萄球菌有良好抗菌作用 抗菌机制与抑制蛋白质合成有关 对革兰阴性菌大都无效 抗菌机制与红霉素相似，两药合用可增强抗菌作用 对大多数厌氧菌也有作用
抑制细胞壁合成 抑制DNA螺旋酶 抑制二氢叶酸合成酶 改变膜通透性 阻断转肽作用
对氨基苯磺酰胺为必需结构 苯环为必需基团 苯环上有取代基活性增加 与甲氧苄啶的作用机制不同 与对氨基苯甲酸结构相似，抑制二氢叶酸合成酶
增加磺胺药的吸收 减少磺胺药的排泄 减少磺胺药代谢 减少尿中磺胺结晶析出 双重阻断细菌叶酸代谢
阻碍细菌细胞壁的合成 改变胞浆膜渗透性，引起细菌直接溶解 直接干扰细菌核酸的合成 通过抑制叶酸合成间接影响细菌细胞的核酸合成 阻碍细菌蛋白质的合成
喹诺酮类药物的作用机制为：抑制细菌的DNA回旋酶及拓朴异构酶 青霉素类的作用机制为：抑制细菌细胞壁的合成 大环内酯类的作用机制为：抑制细菌蛋白质的合成 氨基糖苷类的作用机制为：影响细胞膜的通透性 磺胺类的作用机制为：影响叶酸代谢 利福平的作用机制为：影响细胞膜的通透性 多粘菌素类的作用机制为：抑制核酸代谢
对耐药金黄色葡萄球菌有良好抗菌作用 抗菌机制与抑制蛋白质合成有关 对革兰阴性菌大都无效 抗菌机制与红霉素相似，两药合用可增强抗菌作用 对大多数厌氧菌也有作用
抑制细胞壁合成 抑制DNA螺旋酶 抑制二氢叶酸合成酶 改变膜通透性 阻断转肽作用
结构与PABA相似 与PABA竞争二氢叶酸合成酶，干扰叶酸代谢 与PABA竞争二氢叶酸还原酶，干扰叶酸代谢 不影响人与哺乳动物叶酸的合成 抑制核酸代谢而起到杀菌作用
四环素类抗菌药、替硝唑、甲硝唑、头孢曲松 磺胺类抗菌药、氯霉素、克林霉素、头孢曲松 磺胺类抗菌药、氯霉素、甲硝锉、头孢曲松 磺胺类、咪唑类、喹诺酮类、头孢类
磺胺药的吸收增加 减少磺胺药的排泄 减少磺胺药代谢 减少尿中磺胺结晶析出 双重阻断细菌叶酸代谢
湘公网安备 43130202000226号