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麻药排出时肺泡浓度下降曲线与诱导时肺泡浓度上升曲线恰好相反 脂肪组织溶解度高的麻醉药苏醒慢 血液溶解度低的麻醉药苏醒慢 心输出量和肺泡通气量越大苏醒越慢 吸入麻醉药的MACawake与MAC比值是一致的
脂肪组织溶解度高的麻醉药苏醒慢 血液溶解度低的麻醉药苏醒快 麻药排出时肺泡浓度下降曲线与诱导时肺泡浓度上升曲线恰好相反 心输出量和肺泡通气量越大苏醒越慢 吸入麻醉药的MACawake与MAC比值是一致的
硫喷妥钠的作用与常人一样 因吸入麻醉药在脂肪蓄积而致苏醒延迟 硫喷妥钠的血液与组织中浓度达不到平衡 异氟烷因低代谢率是很好的麻醉选择 椎管内麻醉用药应按体重增加的比例而增加
吸入麻醉是将麻醉气体或蒸气吸入肺内,吸收进入血液循环到达中枢神经系统而产生的全身麻醉 吸入麻醉药在体内代谢、分解大 吸入麻醉药在体内代谢、分解小 吸入麻醉药大部分以原形从肺排出体外 吸入麻醉容易控制
吸入麻醉药物的麻醉深度主要取决于其在脑内的分压 吸入麻醉药分为挥发性吸入麻醉药物和气体吸入麻醉药物 吸入麻醉药抑制脑代谢与吸入浓度和剂量有一定的相关性 吸入麻醉药抑制脑代谢与脑电活动无关 氧化亚氮可以增加肺血管阻力
吸入麻醉药在体内代谢、分解小 吸入麻醉药在体内代谢、分解大 吸入麻醉是将麻醉气体或蒸气吸入肺内,吸收进入血液循环到达中枢神经系统而产生的全身麻醉 吸入麻醉药大部分以原形从肺排出体外 吸入麻醉容易控制
吸入麻醉药物的麻醉深度主要取决于其在脑内的分压 吸入麻醉药分为挥发性吸入麻醉药物和气体吸入麻醉药物 吸入麻醉药抑制脑代谢与吸入浓度和剂量有一定的相关性 吸入麻醉药抑制脑代谢与脑电活动无关 氧化亚氮可以增加肺血管阻力
吸入麻醉药的强度以最低肺泡浓度(MAC)来衡量 吸入麻醉药的强度以血/气分配系数来衡量 吸入麻醉药的强度以油/气分配系数来衡量 心排出量降低使吸入麻醉药血液摄取量增加 吸入麻醉药绝大部分通过肝脏或肾脏代谢
异氟烷首选 吸入麻醉后苏醒时间延长 含氟麻醉药代谢的血清氟离子浓度增高 甲氧氟烷禁用 使用高脂溶性__或氟烷,清醒时间也不延长
吸入麻醉药的强度以最低肺泡浓度(MA来衡量 吸入麻醉药的强度以血/气分配系数来衡量 吸入麻醉药的强度以油/气分配系数来衡量 心排出量降低使吸入麻醉药血液摄取量增加 吸入麻醉药绝大部分通过肝脏或肾脏代谢
吸入麻醉药在脂肪蓄积而苏醒延迟 异氟烷代谢率低是较好的选择 硫喷妥钠的作用与常人一样 椎管内麻醉用药应按体重比例而增加 因气管插管困难而不做气管内全身麻醉
乙醚麻醉效能是氟烷的三倍 乙醚促进代谢性酸中毒 心搏出量的增加,是延迟麻醉诱导的因素 肥胖者其麻醉诱导快 各种吸入麻醉药的MAC与年龄无关,几乎是恒定的
硫喷妥钠的作用与常人一样 因吸入麻醉药在脂肪蓄积而致苏醒延迟 硫喷妥钠的血液与组织中浓度达不到平衡 异氟烷因低代谢率是很好的麻醉选择 椎管内麻醉用药应按体重增加的比例而增加
吸入麻醉药在体内代谢、分解小 吸入麻醉药在体内代谢、分解大 吸入麻醉是将麻醉气体或蒸气吸入肺内,吸收进入血液循环到达中枢神经系统而产生的全身麻醉 吸入麻醉药大部分以原形从肺排出体外 吸入麻醉容易控制