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某制药厂按照GB/T19001-2008标准建立了质量管理体系。该厂在采购用于药品包装的塑料托垫时,按照标准对采购过程的要求,对供应商进行了评价,并向评价合格的供货商采购。2009年9月,由于供应商M...

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印染厂和制药厂的NH3—N的最高排放浓度  印染厂和制药厂的最高允许排水量  印染厂和制药厂的工业产品产量  受纳水体的NH3—N浓度  受纳水体的水流量及流速  
进口药品的境外制药厂商按照规定的程序收回在生产过程中存在安全隐患的药品  药品生产企业按照规定的程序收回在生产过程中存在安全隐患的药品  进口药品的境外制药厂商按照规定的程序收回在已上市销售的额存在安全隐患的药品  药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品  药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)按照规定的程序收回已上市销售的合格药品  
该制药厂证明,尚未将该药品投入流通  该制药厂证明,该药品投入流通时,引起损害的缺陷尚不存在  该制药厂证明,将该药品投入流通时的科学技术水平尚不能发现缺陷的存在  该制药厂证明,制造该药品所使用的专利是从其他公司受让而来的  
城建集团  制药厂  城建集团分包商  制药厂或城建集团  
陈李济药厂  和黄制药厂  白云山制药厂  何济公制药厂  
辉瑞制药厂  华北制药厂  康寿制药厂  泰安制药厂  
只用于特定的工程项目质量控制  其控制目标是工程项目的管理标准  用于企业的质量管理,需进行第三方认证  只做建筑企业自身的自我评价  
该制药厂取得了对此种药品的生产许可证是附义务的行政许可,市卫生局当然可以采取相应的强制措施  该制药厂取得了对此种药品的生产许可证,是应经该制药厂申请的行政行为  该制药厂取得的该种药品的生产许可证应属于权利性的行政许可  市卫生局采取强制执行措施是无法律依据的,是违法的行政行为  
境外制药厂商所在生产国或地区的上市许可  未在生产国或地区获得上市许可,经国家药品监督管理局确认该药品安全、有效,而且临床需要  应当符合所在国或地区药品生产质量管理规范  应当符合中国《药品生产质量管理规范》的要求  应当符合中国《药品经营质量管理规范》的要求  
未按照IS09001标准建立体系  质量不符合要求  质量管理体系不健全  没有管理体系  按照ISO 9001标准建立了质量管理体系,但没有认证  

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