在RIA测定中，分离结合与游离标记物的方法，下列说法正确的是（）

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标记一定量的抗原标记过量的抗体标记过量的抗原属于非竞争抑制结合无需分离结合与游离的抗原

第二抗体沉淀法聚乙二醇沉淀法 PR试剂法高速离心法活性炭吸附法

RIA中抗体结合标记抗原的量与被测抗原浓度成反比关系，而IRMA中则相反 RIA中需对标记抗原抗体复合物,游离标记抗原分别做放射强度测定，IRMA只测定上清液的放射强度 RIA使用标记抗原，IRMA使用标记抗体 RIA用于检测抗原，IRMA用于检测抗体 IRMA为非竞争结合，RIA为竞争抑

均相需将结合的与游离的酶标记物分离,非均相则不需非均相需将结合的与游离的酶标记物分离,均相则不需抗原或抗体与酶结合物结合后导致酶失活为非均相,酶不失活为均相均相为酶标记抗原，非均相为酶标记抗体均相为液相酶免疫测定,非均相为固相酶免疫测定

RIA使用标记抗原，IRMA使用标记抗体 RIA中抗体结合标记抗原的量与被测抗原浓度成反比关系，而IRMA中则相反 RIA中需对标记抗原抗体复合物、游离标记抗原分别做放射强度测定，IRMA只测定上清液的放射强度 RIA用于检测抗原，IRMA用于检测抗体 IRMA为非竞争结合，RIA为竞争抑

RIA用于检测抗原，IRMA用于检测抗体 IRMA为非竞争性结合，RIA为竞争抑制性结合 RIA使用标记抗原，IRMA使用标记抗体 RIA可对B、F分别作放射性测定，IR-MA可测定上清液或固相上的放射性 RIA中抗体结合标记抗原的量与被测抗原浓度成负相关，而IRMA中则相反

分离彻底、迅速分离试剂和分离过程不影响反应平衡效果不受反应介质因素的影响操作应简单、重复性好且较经济低温下进行

标记一定量的抗原标记过量的抗体标记过量的抗原属于非竞争抑制结合无需分离结合于游离的抗原

RIA使用标记抗原，IRMA使用标记抗体 RIA中抗体结合标记抗原的量与被测抗原浓度成反比关系，而IRMA中则相反 RIA扣需对B、F分别作放射强度测定，IRMA只测定上清液的放射强度 RIA用于检测抗原，IRMA用于检测抗体 RIA属于竞争抑制，IRMA属于竞争结合

均相需将结合的与游离的酶标记物分离，非均相则不需非均相需将结合的与游离的酶标记物分离，均相则不需抗原或抗体与酶结合后导致酶失活为非均相，酶不失活为均相均相为酶标记抗原，非均相为酶标记抗体均相为液相酶免疫测定，非均相为固相酶免疫测定

RIA使用标记抗原，IRMA使用标记抗体 RIA中抗体结合标记抗原的量与被测抗原浓度成反比关系，而IRMA中则相反 RIA中需对BF分别作放射强度测定，IRMA只测定上清液的放射强度 RIA用于检测抗原，IRMA用于检测抗体 RIA属于竞争抑制，IRMA属于竞争结合

RIA使用标记抗原，IRMA使用标记抗体 RIA中抗体结合标记抗原的量与被测抗原浓度成反比关系，而IRMA中则相反 RIA中需对B、F分别作放射强度测定，IRMA只测定上清液的放射强度 RIA用于检测抗原，IRMA用于检测抗体 IRMA为非竞争结合，RIA为竞争抑制

RIA使用标记抗原，IRMA使用标记抗体 RIA中抗体结合标记抗原的量与被测抗原浓度成反比关系，而IRMA中则相反 RIA用于检测抗原，IRMA用于检测抗体 RIA中需对B、F分别做放射强度测定，IRMA只测定上清液的放射强度 IRMA为非竞争结合，RIA为竞争抑制

RIA使用标记抗原，IRMA使用标记抗体 RIA反应速度较慢，IRMA反应速度较快 RIA针对多克隆抗体特异性较低，IRMA针对单克隆抗体特异性较强 RIA的标记物可过量，IRMA的标记物需要限量 IRMA为非竞争结合，RIA为竞争抑制

第二抗体沉淀法中的第二抗体不具有种属特异性 PEG沉淀法不能沉淀大分子蛋白质与PR试剂法比较，PEG法节省PEG用量 RIA中活性炭吸附法主要用于测定小分子抗原或药物活性炭吸附法中小分子抗原或半抗原留在溶液中