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怎样缩短单胞藻培养中接种后出现的藻类生长的延缓期?

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延缓期  衰老期  稳定期  对数生长期  
螺旋藻  三角褐指藻  等鞭金藻  海水小球藻  
接种多种细菌  增加培养基的量   加大接种的量  选用孢子接种  
氯化铵  硫酸镁  磷酸二氢钾  氯化汞  
迟缓期  对数期  稳定期  衰亡期  
潜伏期  对数生长期  稳定期  衰亡期  延缓期  
接种于固体培养基上,出现菌落,用一定剂量的紫外线处理A.,得到突变种a1,并接种于培养中,不出现菌落,但添加营养物质甲后,出现菌落;用另一剂量的紫外线处理A.,得到突变种a2接种于培养基中,不出现菌落,但添加营养物质乙后,出现菌落;若将a1和a2一同接种于培养基上,数日后出现菌落。下列说法正确的是A.细菌a1和a2分别培养,均不能生长是因为紫外线处理导致细菌A.发生了基因突变,从而无法合成营养物质甲或乙  物质甲和乙均是细菌A.在代谢过程中产生的次级代谢产物  在实验中添加的物质甲或乙是作为生长因子添加到培养基中的  a1和a2一同接种于培养基上,出现菌落是因为细菌a1能合成营养物质乙,细菌a2能合成营养物质甲  
细菌a1和a2分别培养,均不能生长是因为紫外线处理导致细菌A发生了基因突变,从而无法合成营养物质甲或乙   物质甲和乙均是细菌A在代谢过程中产生的次级代谢产物   在实验中添加的物质甲或乙是作为生长因子添加到培养基中的   a1和a2一同接种于培养基上,出现菌落是因为细菌a1能合成营养物质乙,细菌a2能合成营养物质甲  
延缓期  衰老期  稳定期  对数生长期  
若供试品管中任何一管显混浊,判断供试品不符合规定  若供试品管显澄清,或虽显混浊但经确证无菌生长,判断供试品符合规定  试验若经确认无效,需依法重试  如在加入供试品后或在培养过程中,培养基出现混浊,培养14天后,不能从外观上判断有无微生物生长,可取该培养液适量转种至同种新鲜培养基中或画线接种于斜面培养基上,细菌培养2日,真菌培养3日,观察是否再出现混浊或斜面是否有菌生长;或取培养液涂片,染色,镜检是否有菌  培养过程中,应逐日观察并记录是否有菌生长