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药物的吸收 药物的消除 药物的表观分布容积(vd) 给药剂量
药物的浓度 药物的活性 药物的溶解度 药物与血浆蛋白的结合程度 该组织的血流量和膜通透性
体内吸收取决于胃排空速率 体内吸收取决于溶解速率 体内吸收受渗透率影响 体内吸收比较困难 体内吸收比较容易
血浆蛋白结合率 药物的吸收速度 解离度大 解离度小 解离不变
药物本身的解离常数 (pKa) 体液介质的 pH 给药剂量 药物本身的解离常数 (pKa)和体液介质的 pH
体内吸收取决于胃排空速率 体内吸收取决于溶解速率 体内吸收受渗透率影响 体内吸收比较困难 体内吸收比较容易
药物在体内的分布是不均匀的 药效强度取决于分布的影响 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
分布往往比消除快 药物在体内的分布是不均匀的 药物在体内实际分布容积不能超过总体液 不同的药物具有不同的分布特性 药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度
体内吸收取决于胃排空速率 体内吸收取决于溶解速率 体内吸收受渗透率影响 体内吸收比较困难 体内吸收比较容易
给药剂量 药物的消除 药物的分布 药物的吸收 药物的转运方式
体内吸收取决于胃排空速率 体内吸收取决于溶解速率 体内吸收受渗透率影响 体内吸收比较困难 体内吸收比较容易
药物的排泄过程 药物的光学异构体 药物的代谢过程 药物的分布容积 药物的吸收过程
药物随着血液循环到达体内各组织器官的过程称为分布 药物的疗效取决于其游离型浓度 药物分布与体内循环与血管透过性有关 药物分布与组织的亲和力有关 药物与血浆蛋白结合为不可逆的过程
药物的吸收速度 药物的首关消除 药物的生物利用度 药物的分布速度 药物的血浆蛋白结合率
药物在体内分布是不均匀的 作用于中枢神经系统药物的分布速度主要取决于血液循环的速度 药物被吸收进入血液后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程 药物分布速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力 脂溶性药物可分布到脂肪组织再缓慢释放药物
药物在体内的分布是不均匀的 药效强度取决于分布的影响 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度 药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关