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当样品量为3时,取样量应为 注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数 重量差异检查需取供试品的片数 溶出度测定需取供试品的片数 含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
当样品量为3时,取样量应为 注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数 重量差异检查需取供试品的片数 溶出度测定需取供试品的片数 含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
当样品量为3时,取样量应为 注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数 重量差异检查需取供试品的片数 溶出度测定需取供试品的片数 含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
TLC TLC对照法 硅胶G薄层板法 TLCGF254薄板法 TLC高低浓度对比法
当样品量为3时,取样量应为 注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数 重量差异检查需取供试品的片数 溶出度测定需取供试品的片数 含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
取供试品加中性乙醇和氯仿,以酚酞为指示剂,用氢氧化钠滴定液滴定至水层显微红色 取供试品加水和氯仿,以酚酞为指示剂,用氢氧化钠滴定液滴定至水层显微红色 取供试品加水和中性乙醇,以酚酞为指示剂,用氢氧化钠滴定液滴定至微红色 取供试品加氯仿和乙醚,以酚酞为指示剂,用氢氧化钠滴定液滴定至微红色 取供试品用乙醇溶解后,以酚酞为指示剂,用氢氧化钠滴定液滴定至微红色
当样品量为3时,取样量应为 注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数 重量差异检查需取供试品的片数 溶出度测定需取供试品的片数 含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
0.1~0.2 0.2~0.8 0.8~1.0 1.0~1.5 0.3~0.7
取供试品的稀溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫色 取供试品约10mg,加发烟硝酸5滴,置水浴上蒸干,得黄色的残渣,放冷,加乙醇2~3滴湿润,加固体氢氧化钾一小粒,即显深紫色 取铂丝,用盐酸湿润后,蘸取供试品,在无色火焰中燃烧,火焰显鲜黄色 取供试品,加过量氢氧化钠试液后,加热,即分解,发生氨臭;遇用水湿润的红色石蕊试纸,能使之变蓝色,并能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸显黑色 取供试品溶液,滴加氯化钡试液,即生成白色沉淀;分离,沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解
0.001% 0.01% 0.1% 1.0% 10%