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柠檬烯是一种食用香料,其结构简式如右图.有关柠檬烯的分析正确的是(  )

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它的一氯代物有6种  它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上   它和丁基苯()互为同分异构体   一定条件下,它分别可以发生加成、取代、氧化、还原等反应  
它的一氯代物有6种
  
它的分子式为:C10H18
  
它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上
  
一定条件下,它分别可以发生加成、取代、氧化、加聚等反应  
它的一氯代物有6种   它和丁基苯()互为同分异构体   它的分子中所有碳原子可能在同一个平面上   一定条件下,它可以分别发生加成、取代、氧化、还原反应  
在一定条件下,1mol柠檬烯可与2molH2完全加成   柠檬烯的一氯代物有7种   在一定条件下,柠檬烯可发生加成、取代、氧化、还原反应   柠檬烯分子中所有碳原子不可能都在同一平面  
它的一氯代物有6种   它和丁基苯( )互为同分异构体   一定条件下,它分别可以发生加成、取代、氧化反应   它的分子中所有的碳原子一定在同一个平面上  
柠檬烯的一氯代物有7种   柠檬烯和丁基苯互为同分异构体   柠檬烯的分子中所有的碳原子可能在同一个平面上   在一定条件下,柠檬烯可以发生加成、取代、氧化、还原等反应  
桶烯分子中所有原子不可能在同一平面内  桶烯在一定条件下能发生加成反应  桶烯的分子式C8H8  桶烯的一个氢原子被Cl取代,有四种结构  
[18]-轮烯分子中所有原子不可能处于同一平面    1mol [18]-轮烯最多可与9mol氢气发生加成反应生成环烷烃    [18]-轮烯的分子式为:C18H12    [18]-轮烯与乙烯互为同系物   
它的一氯代物有6种

  它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上

  它和丁基苯()互为同分异构体

  一定条件下,它分别可以发生加成.取代.氧化.还原反应  

它的一氯代物有6种   它和丁基苯()互为同分异构体    它的分子中所有的碳原子一定在同一个平面上    一定条件下,它分别可以发生加成、取代、氧化、还原等反应  
它的一氯代物有6种   它和丁基苯()互为同分异构体    它的分子中所有的碳原子一定在同一个平面上    一定条件下,它分别可以发生加成、取代、氧化、还原等反应  
[18]-轮烯分子中所有原子不可能处于同一平面    1mol [18]-轮烯最多可与9mol氢气发生加成反应生成环烷烃    [18]-轮烯的分子式为:C18H12    [18]-轮烯与乙烯互为同系物  
柠檬烯的分子式为C10H14   它的一氯代物有8种   它和丁基苯互为同分异构体   一定条件下,它分别可以发生加成、取代、氧化反应,但不能发生还原反应  
它的一氯代物有6种  它和丁基苯()互为同分异构体
  它的分子中所有的碳原子一定在同一个平面上
  一定条件下,它分别可以发生加成.取代.氧化.还原等反应  
它的一氯代物有6种   它和丁基苯( )互为同分异构体   一定条件下,它分别可以发生加成、取代、氧化等反应   它的分子中所有的碳原子一定在同一个平面上  
一定条件下,它分别可以发生加成.取代.氧化.还原等反应

  它的分子式为C10H18

  它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上

  它和丁基苯()互为同分异构体  

它的一氯代物有6种   它的分子式为C10H14   它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上   一定条件下,它可以发生加成、取代、氧化、加聚  
[18]-轮烯分子中所有原子不可能处于同一平面    1mol [18]-轮烯最多可与9mol氢气发生加成反应生成环烷烃    [18]-轮烯的分子式为:C18H12    [18]-轮烯与乙烯互为同系物  
它的一氯代物有6种    它的分子中所有的碳原子可能在同一平面上    一定条件下,它可以发生加成、取代、氧化、还原等反应。
  
它和丁基苯( ) 互为同分异构体  

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