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孕妇在妊娠早期感染何种病毒最易致胎儿畸形( )
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人工器官与生物医学材料学《单选题》真题及答案
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非临床研究
医疗用毒性药品处方要保存
负责全国药品生物制品的监督检验工作的是
试述药品上市后再评价的必要性
药品生产许可证的有效期为
从事药品生产的药学工作者应遵循哪些职业道德
个人发现药品新的或严重的不良反应应该向上报
急诊处方保存
麻醉药品处方至少要保存
负责国家基本药物目录制定调整的技术业务组织工作的是
物料在允许投料或出厂前所处的搁置等待检验结果的状态称为
2007年1月1日起新药临床前安全性评价必须在通过GLP的实验室进行其中新药包括
药品直调
药物的四期临床试验中验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性并对药物的利益和风险关系进行评价从而为药物注册申请的审查提供充分依据的是
药品注册管理的首要和基本环节是
我国对于药品包装盒上药品通用名称的设计有哪些要求
药品经营企业制定企业质量管理体系文件应满足以下要求
可以在大众媒体做广告的药品是
负责组织制定和修订国家药品标准的是
负责按照药品注册管理办法及有关法规对化学药品生物制品体外诊断试剂的新药申请进行技术审评的是
完成新药审批程序后SFDA根据保护公众健康的要求可以对批准生产的新药设立监测期对该新药的安全性继续进行监测新药的监测期自批准该新药生产之日起计算不超过年
现行中华人民共和国药品管理法开始施行的日期是
新开办药品生产企业的药品GMP证书的有效期为
经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法称为
在药品委托生产过程中对委托双方有哪些要求
我国对于野生药材物种实行重点保护制度下列属于一级保护的野生药材物种是
下列关于处方的说法正确的有
证明任何程序生产过程设备物料活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动称为
下列哪种情形为假药
负责参与制定修订GLPGCPGMPGAPGSP等规范及其相应的管理办法的是
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