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药物的熔点高，有利于透皮吸收 剂量大的药物适合经皮给药 分子质量大的药物，有利于透皮吸收 经皮给药能使药物直接进入血液循环，可避免首过效应 经皮吸收制剂需要频繁给药
膜控释型 聚合物骨架型 微孔骨架型 复合膜型 多储库型
零级速率药物的生物半衰期不变 药物的转运速度在任何时间都是恒定的，与药物量或浓度无关。 药物从体内的消除速率取决于剂量的大小 超大剂量用药使酶系统完全处于饱和状态属于零级速度 一些控释制剂中药物的释放速度属于零级速度
需进行体外释放度测定 一般情况下，药物的释放速率应小于药物的透皮速率 应进行粘合性能的检查 经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近 经皮吸收制剂可不进行药物含量检查
膜控释型 聚合物骨架型 微孔骨架型 复合膜型 多储库型
多储库型 微储库型 黏胶分散型 微孔音架型 聚合物骨架型
经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近 经皮吸收制剂可不进行药物含量检查 经皮吸收制剂需进行体外释放度测定 一般情况下，经皮吸收制剂中药物的释放速率应小于药物的透皮速率 经皮吸收制剂应进行黏合性能的检查
药物的理化性质 真皮层 药物从制剂中的释放速率 角质层 药物在体内的溶出度
皮肤有屏障作用，大多数药物透过该屏障的速度小 释放药物持续乎稳 根据治疗要求可随时中断用药 经过皮肤吸收起局部和全身治疗作用 本身对皮肤有刺激性的药物不宜制成经皮吸收制剂
皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近 经皮吸收制剂可不进行药物含量检查 需进行体外释放度测定 二般情况下，药物的释放速率应小于药物的透皮速率 应进行粘和性能的检查
靶向制剂 控制药物的释放时间 透皮吸收制剂 控制药物的释放速度 控制药物的释放方向
胃内滞留片 渗透泵片 水凝胶骨架片 肠溶膜控释片 溶蚀性骨架片
控释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓(控)释制剂 为使某些注射剂如胰岛素、肾上腺素、青霉素等在体内缓慢释放，可用10%～25%PVP溶液作助溶剂和分散剂 对于水溶性的药物，可制备成W/O型乳剂，延缓释药 经皮吸收制剂不属于缓(控)释制剂，因为它起局部作用
吸收的主要途径是汗腺、毛囊等皮肤附属器 吸收的速率与分子量成正比 分子型药物增多，不利于药物的经皮吸收 低熔点的药物容易渗透通过皮肤 药物与基质的亲和力越大，释放越快
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