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成人T细胞淋巴瘤与病毒感染有关,目前普遍认可的感染病毒是()。
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皮肤与性病学高级职称题库《恶性皮肤肿瘤》真题及答案
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NK/T细胞淋巴瘤
与EB病毒感染有关
累及颁面骨
二者均有
二者均无
成人T细胞淋巴瘤与病毒感染有关目前普遍认可的感染病毒是
人类疱疹病毒8型
EB病毒
HIV
人类亲T淋巴细胞反转录病毒(HTLV-1)
巨细胞病毒
不符合结外NK/T细胞淋巴瘤特点的是
与EB病毒感染有关
表达CD3或CD56
颈部淋巴结肿大显著
多见于40岁左右的成人
下列选项中符合Burkitt淋巴瘤的叙述是.
老年患者多见
T细胞淋巴瘤
国内多见
与EB病毒感染有关
下列选项中符合Burkitt淋巴瘤的叙述是
与 EB 病毒感染有关
老年患者多见
T 细胞淋巴瘤
国内多见
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干皮症又称做
患儿男2岁因面及手足部色素斑2年就诊患儿在出生后1个月即在面手背等暴露部位出现红色斑点继之皮疹渐增多颜色变为褐色日晒后加重无痛痒等不适其父母非近亲结婚否认家族遗传病史患儿皮肤干燥暴露部位密集雀斑样色素沉着淡棕至深褐色面及手足伸侧伴脱屑性红棕色斑片双眼畏光流泪球结膜无充血该病治疗下面不对的是
患儿男165天因"频发的四肢抽搐2周"入院每次发作前无明显诱因发作形式为婴儿痉挛样母孕期无家禽接触史现智能发育与同龄儿相似家族中无遗传病史记载查体T36.3℃体重7.5kg身高75cm眼距增宽明显前胸见大小不等散在分布色素脱失斑5处与周边皮肤分界清楚神经系统检查无阳性体征血常规脑脊液检查正常头颅CT侧脑室旁见散在钙化灶该病诊断是
患儿女6个月因周身出现条状花纹就诊患儿出生7~8天后四肢开始出现点滴状淡红色斑部分红斑颜色逐渐加深呈褐色部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱水疱消退后留下色素沉着斑患儿足月顺产父母非近亲结婚家族中无类似病史体检发育良好系统检查未见异常皮肤科情况躯干四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑部分皮损呈疣状增生组织病理示基底层色素减退细胞空泡化变性真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积以下疾病不伴有智力障碍的是
患者女3个月因全身皮肤水疱红斑色素沉着结痂3个月来诊患儿出生后4d双下肢出现散在水疱数日后蔓延至躯干水疱糜烂结痂后新的水疱出现1个月后出现红斑结节疣状斑块及涡旋状色素沉着否认家族类似病史及父母近亲婚配查体四肢躯干见网状漩涡状色素沉着及红斑疣状结节散在水疱该病的特征不包括
患儿女6个月因周身出现条状花纹就诊患儿出生7~8天后四肢开始出现点滴状淡红色斑部分红斑颜色逐渐加深呈褐色部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱水疱消退后留下色素沉着斑患儿足月顺产父母非近亲结婚家族中无类似病史体检发育良好系统检查未见异常皮肤科情况躯干四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑部分皮损呈疣状增生组织病理示基底层色素减退细胞空泡化变性真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积该病依据皮损形态通常分为四期不包括
毛周角化病的临床特点描述正确的是
患者男53岁22岁时掌跖部出现角质丘疹质地坚硬部分皮疹已剥除或自行脱落呈喷火形凹陷随年龄增长皮损逐渐增多患者家族中有5人患病近1个月患者胸背部出现红斑鳞屑性皮疹刮除表面鳞屑可见薄膜现象和点状出血系统检查无异常下面哪种治疗不适宜其伴发疾病
患儿男2岁因面及手足部色素斑2年就诊患儿在出生后1个月即在面手背等暴露部位出现红色斑点继之皮疹渐增多颜色变为褐色日晒后加重无痛痒等不适其父母非近亲结婚否认家族遗传病史患儿皮肤干燥暴露部位密集雀斑样色素沉着淡棕至深褐色面及手足伸侧伴脱屑性红棕色斑片双眼畏光流泪球结膜无充血其诊断标准下面不包括
女4月龄患儿出生后不久手足出现水疱以关节和摩擦部位为著摩擦后加重患儿出生正常母孕期无感染及服药史父母非近亲结婚家族中无类似疾病体检生长发育良好生命体征正常头颅及耳鼻检查无异常颈无抵抗心肺腹部检查无异常口唇周围及手足皮肤可见大小不等透亮水疱直径约1~2cm该病透射电镜下皮肤松解发生于表皮基底细胞下部该病的描述下面不正确的是
女4岁患儿因自幼全身皮肤粗糙肥厚脱屑躯干及四肢经常起黄豆大小水疱以胸背部为著疱壁薄数日内干燥脱屑而愈近半年来水疱发生减少皮肤潮红粗糙及脱屑明显组织病理示显著角化过度细胞内水肿致表皮松解对于该病可以进行的治疗不包括
患儿男165天因"频发的四肢抽搐2周"入院每次发作前无明显诱因发作形式为婴儿痉挛样母孕期无家禽接触史现智能发育与同龄儿相似家族中无遗传病史记载查体T36.3℃体重7.5kg身高75cm眼距增宽明显前胸见大小不等散在分布色素脱失斑5处与周边皮肤分界清楚神经系统检查无阳性体征血常规脑脊液检查正常头颅CT侧脑室旁见散在钙化灶该病的遗传方式是
水疱位于致密下层的遗传性大疱性表皮松解症类型为
女20岁因掌跖皮肤出现红斑增厚18年伴部分末端指/趾节畸形溃疡8年余系统查体未见明显异常皮肤科检查手部见弥漫性红斑增厚伴手指畸形外观中指伸侧有蜂窝状凹陷双手拇指关节处见海星状角化双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂糜烂伴恶臭角化增厚边缘附黄色厚鳞屑第一趾和第二趾可见甲变形甲分离和混浊组织病理示表皮明显角化过r度颗粒层棘层肥厚表皮突延长真皮可见少量炎性细胞浸润皮下脂肪组织大致正常根据患者的病史和临床表现最可能的诊断是
患者女20岁6岁时偶然发现下唇有点状黑斑随年龄增长渐增多增大10岁时左手指相继出现棕褐色斑点16岁时因经常腹部不适用多种药物治疗无效胃镜检查发现空肠腔内多发性息肉下面不符合该病的诊断是
临床上毛周角化病又称为
Chediak-Higashi综合征患者不会出现的表现是
患者女43岁因面部头皮四肢胸背及腋下皮疹30余年来诊患者自12岁时在面部前胸出现针尖至米粒大丘疹淡黄色表面有油腻性的光泽随年龄增长皮疹逐渐增多扩展至头皮颈部背部腋下外阴等处夏重冬轻按湿疹治疗效果不明显患者的母亲弟弟及儿子有相似的病史否认近亲结婚皮肤科查体头面部弥漫性红斑伴有轻度渗出头发黏着有恶臭味额鼻唇沟颈部胸背及腋下见黄褐色油腻性结痂可见不规则的疣状斑块确诊依据是
以下关于斑点状掌跖角化病临床表现的描述错误的是
鱼鳞病在临床上最常见的是
女9岁从婴儿时开始两掌跖发红粗糙变厚随年龄增长逐渐加重伴有细薄鳞屑并渐扩展至指背及手背夏季常发红明显伴臭味冬季皮损常发生皲裂两手掌及足跖弥漫性潮红粗糙增厚伴有鳞屑足部轻度浸渍发白伴明显臭味损害自掌跖侧面延伸至手足背足部延伸到踝关节以上双手已接近腕关节处边界清楚多数指跖甲增厚无光泽膝肘关节暂未见皮损皮损组织病理示表皮角化过度伴角化不全真皮毛细血管扩张周围少量淋巴细胞组织细胞浸润其母亲有类似病史该病与可变性红斑角化症的主要区别是
各型鱼鳞病的共同特点是
以下描述错误的是
女20岁因掌跖皮肤出现红斑增厚18年伴部分末端指/趾节畸形溃疡8年余系统查体未见明显异常皮肤科检查手部见弥漫性红斑增厚伴手指畸形外观中指伸侧有蜂窝状凹陷双手拇指关节处见海星状角化双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂糜烂伴恶臭角化增厚边缘附黄色厚鳞屑第一趾和第二趾可见甲变形甲分离和混浊组织病理示表皮明显角化过r度颗粒层棘层肥厚表皮突延长真皮可见少量炎性细胞浸润皮下脂肪组织大致正常该病可伴发以下缺陷除外的是
关于结缔组织痣叙述错误的是
板层状鱼鳞病的发生与以下哪种基因缺陷有关
以下属于单基因遗传性疾病但不包括
患者男53岁22岁时掌跖部出现角质丘疹质地坚硬部分皮疹已剥除或自行脱落呈喷火形凹陷随年龄增长皮损逐渐增多患者家族中有5人患病近1个月患者胸背部出现红斑鳞屑性皮疹刮除表面鳞屑可见薄膜现象和点状出血系统检查无异常该原发病诊断是
女4岁患儿因自幼全身皮肤粗糙肥厚脱屑躯干及四肢经常起黄豆大小水疱以胸背部为著疱壁薄数日内干燥脱屑而愈近半年来水疱发生减少皮肤潮红粗糙及脱屑明显组织病理示显著角化过度细胞内水肿致表皮松解该病又称为
女9岁从婴儿时开始两掌跖发红粗糙变厚随年龄增长逐渐加重伴有细薄鳞屑并渐扩展至指背及手背夏季常发红明显伴臭味冬季皮损常发生皲裂两手掌及足跖弥漫性潮红粗糙增厚伴有鳞屑足部轻度浸渍发白伴明显臭味损害自掌跖侧面延伸至手足背足部延伸到踝关节以上双手已接近腕关节处边界清楚多数指跖甲增厚无光泽膝肘关节暂未见皮损皮损组织病理示表皮角化过度伴角化不全真皮毛细血管扩张周围少量淋巴细胞组织细胞浸润其母亲有类似病史该病可能的诊断是
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