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胎盘不能对药物进行代谢 脂溶性小的药物易通过胎盘 胎盘药物转运的方式是主动转运方式 母亲胎盘的血流量影响胎盘药物转运 离子状态的药物易通过胎盘
样品的采集 样品的贮存 样品的制备 样品的分析 蛋白质的去除
胎盘药物转运的方式只有被动转运方式 分子量大的药物不易通过胎盘转运 离子状态的药物易通过胎盘 脂溶性小的药物易通过胎盘 胎盘不能对药物进行代谢
胎盘膜孔的直径约4nm 水溶性药物分子可以通过胎盘 妊娠8～9周，胎盘循环逐步完善 分子质量500～1000的药物难通过胎盘 脂溶性较大、非离子状态的药物才能通过胎盘
样品的贮藏 样品的预处理 样品的分析 样品的采集 蛋白质的处理
水溶性高的药物易通过胎盘 小分子量药物扩散较快 离子化程度高的药物经胎盘渗透较快 药物与蛋白的结合力与通过胎盘的药量成正比 胎盘血流量小则转运增加
脂溶性高的药物易经过胎盘扩散到胎儿血液循环 小分子量药物比大分子量的扩散速度快 水溶性药物分子量在250～500的药物易通过胎盘屏障 离子化程度低的药物经胎盘渗透较快 药物与蛋白结合力越大，越易通过胎盘
胎盘转运机制包括被动转运和主动转运 胎盘屏障的性质与其他生物膜不同 胎盘作用过程明显不同于血脑屏障 大部分药物以主动转运通过胎盘 水溶性药物容易通过胎盘屏障
样品的采集 样品的贮存 样品的制备 样品的分析 蛋白质的去除
胎盘膜孔的直径约4nm 水溶性药物分子都可以通过胎盘 妊娠8～9周，胎盘循环逐步完善 分子质量500～1000的药物难通过胎盘 脂溶性较大、非离子状态的药物较易通过胎盘
与蛋白结合的药物易通过胎盘 水溶性药物无法通过胎盘 分子量大于600的解离型药物易通过胎盘 分子质量500～1000的脂溶性药物易通过胎盘 脂溶性较大、非离子状态的药物易通过胎盘
脂溶性高的药物也容易通过胎盘 分子小的药物能很快通过胎盘 有些小分子量的药物与血浆蛋白结合后分子量变大，而减慢通过胎盘速度 任何途径给孕妇药物都会通过胎盘达到胎儿体内 药物在胎儿血液中的代谢及排泄与孕妇相同
水溶性药物分子可以通过胎盘 妊娠8~9周，胎盘循环逐步完善 胎盘膜孔的直径约4nm 分子质量500~1000的药物难通过胎盘 脂溶性较大,非离子状态的药物才能通过胎盘
胎儿体内的药物通过胎盘转运到母体内的过程 母体和胎儿体内的药物均通过胎盘转运到母体的肝的过程 母体的药物经过胎盘转运到胎儿体内的过程 母体和胎儿体内的药物均通过胎盘转运到母体的肾的过程 母体和胎儿体内的药物通过胎盘转运进入对方体内的过程
分子小的药物能很快通过胎盘 有些小分子量的药物与血浆蛋白结合后分子量变大，而减慢通过胎盘速度 任何途径给孕妇药物都会通过胎盘达到胎儿体内 脂溶性高的药物也容易通过胎盘 药物在胎儿血液中的代谢及排泄与孕妇相同
母体的药物经过胎盘转运到胎儿体内的过程 胎儿体内的药物通过胎盘转运到母体内的过程 母体和胎儿体内的药物均通过胎盘转运到母体的肝脏的过程 母体和胎儿体内的药物均通过胎盘转运到母体的肾脏的过程 母体和胎儿体内的药物通过胎盘转运进入对方体内的过程
孕妇从不同途径用药，药物几乎都能经母体血液、通过胎盘和脐静脉到达胎儿体内 分子量小的药物能很快通过胎盘 有些药物分子量虽小，但与血浆蛋白结合后分子量变大，就不能很快通过胎盘 脂溶性高的药物也容易通过胎盘 药物在胎儿体内的代谢及排泄与孕妇相同
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