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可增加利福平肝毒性的药物是()

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药物在体内代谢仅受肝药酶的影响  经肝药酶代谢后药物毒性消失  作用有很高的选择性,但活性有限  经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加  其活性主要受遗传影响,不受生理病理的影响  
红霉素可抑制肝药酶活性 , 与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度  克拉霉素为肝药酶抑制剂 , 与华法林合用可增强华法林的抗凝活性  阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用 , 可增加 Q-T 间期延长的风险  琥乙红霉素与辛伐他汀合用 , 可增加肝毒性  大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用  
氯丙嗪  氨茶碱  利福平  苯妥英钠  对氨基水杨酸  
相须  相反  相使  单行  相杀  
β受体阻断剂  甲氨蝶呤  利福平  阿糖胞苷  头孢菌素  
对氨基水杨酸钠  酮康唑  苯妥英钠  茶碱  口服避孕药  
西咪替丁  利福平  苯妥英钠  氯丙嗪  依托红霉素  
β受体阻断剂  甲氨蝶呤  利福平  阿糖胞苷  头孢菌素  
分布  代谢  吸收  排泄  中毒  
β受体阻断剂  甲氨蝶呤  利福平  阿糖胞苷  头孢菌素与多柔比星合用或配伍  
利福平  红霉素  异烟肼  辛伐他汀  伊曲康唑  
红霉素可抑制肝药酶活性,与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度  克拉霉素为肝药酶抑制剂,与华法林合用可增强华法林的抗凝活性  阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用,可增加Q-T间期延长的风险  琥乙红霉素与辛伐他汀合用,可增加肝毒性  大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用  
克拉霉素为肝药酶抑制剂,与华法林合用可增强华法林的抗凝活性  红霉素可抑制肝药酶活性,与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度  阿奇霉素可能增强抗凝血药的作用,合用时应监测凝血酶原时间  琥乙红霉素与辛伐他汀合用,可增加肝毒性  大环内酯类杭菌药物与林可霉素合用可产生拮抗作用  
氨基糖苷类和呋塞米合用可增加耳毒性  氨基糖苷类和头孢菌素类注射剂合用可增加肾毒性  氨基糖苷类和肌松药合用,可增加耳毒性  甲氨蝶呤和甲氨苄啶合用可增加骨髓抑制  钾盐和氨苯蝶啶合用可致高钾血症  
利福平  青霉素  异烟肼  辛伐他汀  伊曲康唑  
经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加  作用有很高的选择性,但活性有限  其活性主要受遗传影响,不受生理病理影响  药物在体内代谢仅受肝药酶的影响  经肝药酶代谢后药物毒性消失  
氨基糖苷类和头孢菌素类注射剂合用可增加肾毒性  氨基糖苷类和肌松药合用,可增加耳毒性  氨基糖苷类和呋塞米合用可增加耳毒性  甲氨蝶呤和甲氨苄啶合用可增加骨髓抑制  钾盐和氨苯蝶啶合用可致高钾血症  
红霉素  利福平  磺胺药  异烟肼  氨苄西林  
氨基糖苷类和头孢菌素类注射剂合用可增加肾毒性  氨基糖苷类和肌肉松弛药合用,可增加耳毒性  氨基糖苷类和呋塞米合用可增加耳毒性  甲氨蝶呤和甲氨苄啶合用可增加骨髓抑制  钾盐和氨苯蝶啶合用可致高钾血症