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WHO在血液肿瘤新分型中,将急性白血病诊断中骨髓原始细胞的数量规定为大于()

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骨髓中原始细胞数≥30%  外周血中原始细胞数≥30%  骨髓中原始细胞数≥20%  外周血中原始细胞数≥20%  骨髓中原始细胞+幼稚细胞数≥30%  
骨髓中原始细胞数≥30%  外周血中原始细胞数≥30%  骨髓中原始细胞数≥20%  外周血中原始细胞数≥20%  骨髓中原始细胞+幼稚细胞数≥30%  
FAB骨髓细胞形态学分型标准明确,是急性白血病诊断、分型的主要依据,但判断符合率低  免疫学分型方法比FAB分型更客观、准确、重复好,还可鉴别白血病细胞的起源、分化阶段及基因克隆的特点,已能取代形态学分型  细胞遗传学分型主要与预后有关  MICM分型是当今乃至今后的发展方向,对白血病诊断、分型、判断预后及微小残留病检测等具有重要意义  WHO建议骨髓原始细胞数>20%作为诊断急性白血病的标准  
急性淋巴细胞白血病(ALL)与淋巴母细胞淋巴瘤是同一病种的两个不同阶段  如骨髓原始细胞比例达到25%以上,诊断为ALL  如骨髓原始细胞比例达到20%以上,诊断为ALL  按法-美-英(FAB)协作组形态学诊断  诊断时需注明免疫分型诊断和细胞、分子遗传特征  
FAB骨髓细胞形态学分型标准明确,是急性白血病诊断、分型的主要依据,但判断符合率低  免疫学分型方法比FAB分型更客观、准确、重复好,还可鉴别白血病细胞的起源、分化阶段及基因克隆的特点,已能取代形态学分型  细胞遗传学分型主要与预后有关  MICM分型是当今乃至今后的发展方向,对白血病诊断、分型、判断预后及微小残留病检测等具有重要意义  WHO建议骨髓原始细胞数>20%作为诊断急性白血病的标准  
急性淋巴细胞白血病(ALL)与淋巴母细胞淋巴瘤是同一病种的两个不同阶段  如骨髓原始细胞比例达到25%以上,诊断为ALL  如骨髓原始细胞比例达到20%以上,诊断为ALL  按法-美-英(FA协作组形态学诊断  诊断时需注明免疫分型诊断和细胞、分子遗传特征  
≥20%  ≥25%  ≥30%  ≥10%  ≥15%  
>15%  >20%  ≥30%  >40%  >35%  
区分急慢性白血病,最关键的是看其病程长短和起病的缓急程度  根据FAB分型,可将急性淋巴细胞白血病分为T细胞性和B细胞性白血病两种  急性白血病是指骨髓中某一系列的白细胞增多,以接近成熟的白细胞增生为主,原始细胞不超过10%  属于造血系统的恶性肿瘤,是一组高度异质性的恶性血液病  慢性白血病一般自然病程长于6个月,骨髓中某一系列原始细胞高于30%  
>15%  >20%  ≥30%  >40%  >35%  
慢性白血病即骨髓中某一系列原始细胞(或原始加幼稚细胞)高于30%,一般自然病程长于6个月  是一组高度异质性的恶性血液病,其特点为三系造血细胞极度增生伴病态造血  B细胞和混合细胞白血病  英3国协作组提出将急性白血病分为急性淋巴细胞白血病和急性非淋巴(髓)细胞白血病2大类  急性白血病即骨髓中某一系列原始细胞(或原始加幼稚细胞)高于10%  
慢性白血病即骨髓中某一系列原始细胞(或原始加幼稚细胞)高于30%,一般自然病程长于6个月  是一组高度异质性的恶性血液病,其特点为三系造血细胞极度增生伴病态造血  按白血病细胞分化程度可将其分为T细胞、B细胞和混合细胞白血病  法、美、英三国协作组提出将急性白血病分为急性淋巴细胞白血病和急性非淋巴(髓)细胞白血病两大类  急性白血病即骨髓中某一系列原始细胞(或原始加幼稚细胞)高于10%  
慢性白血病即骨髓中某一系列原始细胞(或原始加幼稚细胞)高于30%,一般自然病程长于6个月  是一组高度异质性的恶性血液病,其特点为三系造血细胞极度增生伴病态造血  按白血病细胞分化程度可将其分为T细胞、B细胞和混合细胞白血病  法(、美(、英(三国协作组提出将急性白血病分为急性淋巴细胞白血病和急性非淋巴(髓)细胞白血病两大类  急性白血病即骨髓中某一系列原始细胞(或原始加幼稚细胞)高于10%  

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