属于低分子量肝素抗凝机制特点的是

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可以直接使用华法林抗凝治疗使用普通肝素抗凝，然后过渡到口服华法林使用低分子肝素抗凝治疗5d后，改为口服华法林抗凝使用低分子肝素加口服华法林抗凝，5d后停用低分子肝素使用肝素和华法林抗凝，待INR≥2.0连续2d时，停用肝素治疗

可以直接使用华法林抗凝治疗使用普通肝素抗凝，然后过渡到口服华法林使用低分子肝素抗凝治疗5 d后，改为口服华法林抗凝使用低分子肝素加口服华法林抗凝，5 d后停用低分子肝素使用肝素和华法林抗凝，待INR≥2.0连续2 d时，停用肝素治疗

普通肝素低分子量肝素华法林阿司匹林链激酶

应用低分子量肝素抗凝控制血压、血糖应用巴曲酶等降纤治疗应用尿激酶溶栓治疗抗血小板治疗

抗因子Ⅲ活性抗因子Ⅴ活性抗因子Ⅷ活性抗因子Xa活性抗因子a活性

抗因子Ⅲ活性抗因子Ⅴ活性抗因子Ⅷ活性抗因子Ⅹa活性抗因子a活性

低分子量肝素普通肝素华法林泰能链激酶

抗凝作用取决于其抗X a活性与血浆蛋白,基质蛋白,血小板因子Ⅳ的亲和力低 t1/2比肝素长2—4倍较少诱导血小板减少有助于血栓溶解

抗因子Ⅹa活性检测血小板计数 PT TT APTT

尿激酶阿司匹林双嘧达莫低分子量肝素组织型纤溶酶原激活剂

抗因子Ⅲ活性抗因子V活性抗因子Ⅷ活性抗因子Xa活性抗因子a活性

加强抗凝血酶Ⅲ的作用导致血小板数量减少半寿命期短对FⅩa的抑制活性相对减弱对FⅡa的抑制活性相对增强

对FⅩa的抑制活性相对增强对FⅩa的抑制活性相对减弱对FⅡa的抑制活性相对增强可导致血小板数量减少半寿期短

皮下给药，低分子肝素的生物利用度接近100% 肝素与低分子肝素相比，起效快失效也快德收育低分子肝素抗凝作用维持时间较长，可以一日1次或2次给药肝素与低分子肝素均可使用硫酸鱼精蛋白迅速逆转抗凝作用与肝素相比，低分子肝素给药相对方便且不会通过胎盘屏障，是妊娠期首选的抗凝药

对凝血因子Ⅱa、Ⅶa灭活作用强，对Ⅹa作用弱对凝血因子Ⅱa、Ⅸa灭活作用强，对Ⅹa作用弱对凝血因子Ⅹa、Ⅺa灭活作用强，对Ⅱa作用弱对凝血因子Ⅹa、Ⅻa灭活作用强，对Ⅱa作用弱对凝血因子Ⅹa、Ⅸa灭活作用强，对Ⅱa作用弱

皮下给药，低分子肝素的生物利用度接近100% 肝素与低分子肝素相比，起效快失效也快低分子肝素抗凝作用维持时间较长，可以一日1次或2次给药肝素与低分子肝素均可使用硫酸鱼精蛋白迅速逆转抗凝作用与肝素相比，低分子肝素给药相对方便且不会通过胎盘屏障，是妊娠期首选的抗凝药