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案例摘要:现代药物制剂技术在提升药物产品的科技含量、提高临床疗效、减少药物副作用等方面发挥了重要作用。 下列有关渗透泵片剂的叙述中,错误的是()

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辅酶Q-β10环糊精包合物:防止挥发性成分的挥发  维生素A-β环糊精包合物:液体药物的粉末化  维生素E-β环糊精包合物:提高药物的溶解度  硝酸甘油-β环糊精包合物:提高药物的稳定性  前列腺素E-β环糊精包合物:增加药物的溶解度  
药物在固态溶液中是以分子状态存在,固体分散体可以促进药物的溶出  共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的  简单低共熔混合物中的药物以细微晶体分散在载体中  固体分散技术使药物恒速释放,但固体分散体存在老化的缺点  固体分散体存在久储后性能并不减弱,但所用载体品种较少,应用有限  
药物被包嵌在另一种分子的空穴结构中形成复合物,粒径大小分布在纳米级  制备微型胶囊的过程称微型包囊技术  微囊的大小、制备方法、制备温度可影响微囊的粒径,而囊材的用量对粒径没有影响  微囊化后可使药物起速释作用  通过微囊制备技术可使液体药物固体化  
科学地进行剂型设计  提高制剂质量  保证用药的安全与有效  提高制剂产品的市场占有率  保证药物制剂无不良反应  
药物在室温含量降低一半所需要的时间  药物在室温含量降低20%所需要的时间  药物在室温含量降低10%所需要的时间  药物在室温崩解一半所需要的时间  药物在室温排泄一半所需要的时间  
制成溶解度小的盐或酯  与高分子化合物生成难溶性盐  将药物包藏于溶蚀性骨架中  将药物包藏于亲水性胶体物质中  增大水溶性药物的粒径  
辅酶Q10-β环糊精包合物:防止挥发性成分的挥发  维生素A-β环糊精包合物:液体药物的粉末化  维生素E-β环糊精包合物:提高药物的溶解度  硝酸甘油-β环糊精包合物:提高药物的稳定性  前列腺素E-β环糊精包合物:增加药物的溶解度  
辅酶Q10-β环糊精包合物:防止挥发性成分的挥发  维生素A-β环糊精包合物:液体药物的粉末化  维生素E-β环糊精包合物:提高药物的溶解度  硝酸甘油-β环糊精包合物:提高药物的稳定性  前列腺素E-β环糊精包合物:增加药物的溶解度  
药物在室温含量降低一半所需要的时间  药物在室温含量降低20%所需要的时间  药物在室温含量降低10%所需要的时间  药物在室温崩解一半所需要的时间  药物在室温排泄一半所需要的时间  药物在高温下含量降低一半所需要的时间  药物在高温下含量降低20%所需要的时间  
渗透泵型片剂与凝胶骨架片  脂质体  纳米囊、微球  乳剂  膜控释型贴剂  
药物在室温含量降低一半所需要的时间  药物在室温含量降低20%所需要的时间  药物在室温含量降低10%所需要的时间  药物在室温崩解一半所需要的时间  药物在室温排泄一半所需要的时间  药物在高温下含量降低一半所需要的时间  药物在高温下含量降低20%所需要的时间  
提高工作效率  提高守护工作的科技含量  提升保安服务水平  提高巡逻人员对科技产品的认知能力  提高目标部位的安全度  
药物被包嵌在另一种分子的空穴结构中形成复合物,粒径大小分布在纳米级  制备微型胶囊的过程称微型包囊技术  微囊的大小、制备方法、制备温度可影响微囊的粒径,而囊材的用量对粒径没有影响  微囊化后可使药物起速释作用  通过微囊制备技术可使液体药物固体化  

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