你可能感兴趣的试题
pH-pKa时，IHA＝［A-］ pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值 pH的微小变化对药物的解离度影响不大 pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离 pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
溶媒组成改变 电解质盐析作用 药液PH改变 药物之间发生直接反应 氧化变色
血pH高于7.45 血pH低于7.35 血［HCO3］下降 血PCO2增高 血［HCO3］降低
巴比妥类 氨茶碱 吩噻嗪类 腺素肝素 去甲肾上腺素
巴比妥类 氨茶碱 吩噻嗪类 腺素肝素 去甲肾上腺素
溶媒组成改变 电解质盐析作用 药液pH改变 药物之间发生直接反应 氧化变色
吩噻嗪类 儿茶酚胺类 毒毛旋花子甙K 胰岛素 以上药物均不会
增高时,其解离度降低,不易透过胃黏膜细胞入血 降低时,其解离度降低,易透过胃黏膜细胞入血 降低时,其解离度增高,易透过胃黏膜细胞入血 增高时,其解离度增高,易透过胃黏膜细胞入血
半衰期缩短，血药浓度降低 半衰期延长，血药浓度增高 药物效应不变 药物效应增强 药物效应减弱
半衰期缩短，血药浓度降低 半衰期延长，血药浓度增高 药物效应不变 药物效应增强 药物效应减弱
半衰期缩短，血药浓度降低 半衰期延长，血药浓度增高 药物效应不变 药物效应增强 药物效应减弱
pH降低、PaCO
增高、温度增高 pH降低、PaCO降低、温度增高 pH降低、PaCO增高、温度降低 pH降低、PaCO降低、温度增高 pH降低、PaCO降低、温度降低
pH-pKa时，IHA＝[A-] pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值 pH的微小变化对药物的解离度影响不大 pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离 pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
pH=pKa时，HA=［A-］ pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值 pH的微小变化对药物的解离度影响不大 pH>7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离 pH<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
毒性降低或消失 作用降低或消失 分子量减小 极性增高 脂溶性加大
pH=pKa时，[HA]=[A] pKa是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值 pH的微小变化对药物的解离度影响不大 pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离 pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收 若增加药液的黏度，降低药物分子的扩散速度，因此不利于药物被吸收 由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜 生物碱类药物本身的pH可影响药物吸收 药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收
使尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢 使尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄增快 使尿液pH增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢 使尿液pH增高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快 对肾排泄没有规律性的变化和影响
使用增溶剂 调节药液的pH 使用助溶剂 使用潜溶剂 降低温度
pH降低、PaCO2增高、温度增高 pH降低、PaCO2降低、温度增高 pH降低、PaCO2增高、温度降低 pH降低、PaCO2降低、温度增高 pH降低、PaCO2降低、温度降低
湘公网安备 43130202000226号