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企业上级部门批准 资质认定部门考核批准 评审组考核批准 上级部门考核批准
厂技术管理部门 厂质量管理部门 生产车间 成品仓储部门
生产企业按批准的计划生产 每次配料必须2人复核 毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准 由医药专业人员负责配制和质量检验 生产原料和成品数量每次记录，经手人需签字备查
报总监理工程师审核批准 按设计管理程序经有关部门审批 由设计人签字盖章 由发包人审查批准
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