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对传导的影响小 选择性延长APD 是广谱抗心律失常药 能阻断K＋通道 对Ca2＋通道无影响
不宜用于碘过敏患者 窦性心动过缓、Q-T间期延长综合征、低血压、严重充血性心力衰竭者慎用 用药期间需监测血压及心电图 应随访检查肝、甲状腺、肺功能，以及胸部X线片和行眼科检查 虽然半衰期长，但如果需要，可立即改换其他抗心律失常药
提高心室致颤阈值，减少心室纤颤作用 具有钙拮抗、直接细胞膜效应（膜稳定） 交感神经阻滞作用 心率加快
是广谱抗心律失常药 脂溶性高，口服、静脉注射均可 主要经肾脏排泄 在肝中代谢 服药者常发生显著的光过敏(20％)
是广谱抗心律失常药 选择性延长APD 能阻断Na+通道 能阻断K+通道 对Ca2+通道无影响
是广谱抗心律失常药 能阻滞Na+通道 能阻滞K+通道 对Ca2+通道无影响 能阻断α和β受体
应用期间不能口服奎尼丁类药物 胺碘酮可使达比加群酯血浆浓度提高50％ 与阿司匹林联用不会增加出血风险 用药期间应监测凝血功能、肝功能 无特效拮抗剂
可用于室上性心律失常 与胺碘酮合用，可增加胺碘酮血浆浓度 属于广谱类抗心律失常药 可引起尖端扭转型室性心动过速 支气管哮喘、肾功能障碍患者慎用
半衰期40天 对房性和室性心律失常都有效 不影响心率 延长动作电位时程 降低膜反应性
作用可维持40天 对房性和室性心律失常都有效 不影响心率 延长动作电位时程 对多种离子通道有抑制作用
是广谱抗心律失常药 可引起肺毒性 用于Q-T间期延长者 第Ⅲ类抗心律失常药 肝酶CYP3A4代谢底物
应用期间不能口服奎尼丁类药物 胺碘酮可使达比加群酯血浆浓度提高50% 与阿司匹林联用不会增加出血风险 用药期间应监测凝血功能、肝功能 无特效拮抗剂
对Ca2＋通道无影响 是广谱抗心律失常药 能阻滞K＋通道 能阻滞Na＋通道 能阻断α和β受体
西咪替丁抑制CYP1A2，升高胺碘酮血浆药物浓度 西咪替丁诱导CYP2C9，升高胺碘酮血浆药物浓度 胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2C19，减慢胺碘酮的代谢 西咪替丁抑制CYP3A4，升高胺碘酮血浆药物浓度 胺碘酮与西咪替丁竟争CYP2D6，减慢胺碘酮的代谢
是广谱抗心律失常药 能明显抑制复极过程 主要经肾脏排泄 在肝中代谢 长期用药后，患者角膜可有黄色微粒沉着
半衰期约40天 对房性和室性心律失常都有效 不影响心率 延长动作电位时程 降低膜反应性
胺碘酮作用 低钾血症 洋地黄效应 低钙血症 洋地黄中毒
是广谱抗心律失常药 选择性延长APD 能阻断Na+通道 能阻断K+通道 对Ca2+通道无影响
西咪替丁抑制 CYP1A2 , 升高胺碘酮血浆药物浓度 西咪替丁诱导 CYP2C9，升高胺碘酮血浆药物浓度 胺碘酮与西咪替丁竞争 CYP2C19，减慢胺碘酮的代谢 西咪替丁抑制 CYP3A4,升高胺碘酮血浆药物浓度 胺碘酮与西咪替丁竞争 CYP2D6,减慢胺碘酮的代谢
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