有关考来烯胺的不良反应，错误的是

查看本题答案

包含此试题的试卷

在外周转变为多巴胺是造成不良反应的主要原因维生素B

可减轻其不良反应治疗初期可出现体位性低血压卡比多巴可减少其不良反应久用引起不自主异常运动

药品生产企业,药品经营企业,医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应卫生部主管全国药品不良反应监测工作国家实行药品不良反应报告制度国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

新药监测期内国产药品的所有不良反应自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应药品群体不良事件进口药品在境外发生的严重药品不良反应国产药品在境外发生的严重药品不良反应

医疗卫生机构必须指定专职人员负责本单位使用药品的不良反应报告和监测工作发现可能与用药有关的不良反应详细记录,调查医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位使用药品的不良反应报告和监测工作发现可能与用药有关的不良反应详细分析,评价,处理写《药品不良反应/事件报告表》

药品不良反应是合格药品发生的反应严格按照药品说明书用药可避免不良反应的发生药品不良反应是在正常用量、正常用法情况下发生的反应根据病因学，药品不良反应可分为A、B、C三种类型不良反应发生的频率和严重程度与药物本身的性质和人体生理病理状态以及饮食、环境等因素有关

在外周转变为多巴胺是造成不良反应的主要原因维生素B₆可减轻其不良反应治疗初期可出现体位性低血压卡比多巴可减少其不良反应久用引起不自主异常运动

国家实行药品不良反应报告制度药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应卫生部主管全国药品不良反应监测工作制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测管理，保障公众用药安全

发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告不具备在线报告条件的，应当通过纸质报表报所在地药品监管部门应当配合药品监督管理部门,卫生行政部门和药品不良反应监测机构对药品不良反应或者群体不良事件的调查应当提供调查所需的资料应当建立并保存药品不良反应报告和监测档案

自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应药品群体不良事件新药监测期内国产药品的所有不良反应进口药品在境外发生的严重药品不良反应国产药品在境外发生的严重药品不良反应

面红和皮肤瘙痒脂肪痢血尿酸增加食欲减退便秘

疗效和不良反应新的不良反应严重不良反应报告该药品引起的所有可疑不良反应罕见不良反应

收集药品不良反应信息分析药品不良反应信息整理药品不良反应信息上报药品不良反应信息宣传药品不良反应信息

药品不良反应新的药品不良反应 A类药品不良反应 B类药品不良反应迟现型不良反应

药品不良反应新的药品不良反应 A类不良反应 D类不良反应迟现性不良反应