肝肠循环

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丙磺舒地高辛苯巴比妥洋地黄地西泮

洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全洋地黄毒苷肝肠循环较多洋地黄毒苷在体内维持时间较长地高辛生物利用度60%～80% 地高辛无肝肠循环

药物的理化性质给药途径肝肠循环吸收环境

阿司匹林硝酸甘油普萘洛尔奥美拉唑

肾脏肝脏肺胆小肠

洋地黄毒苷肝肠循环较多洋地黄毒苷在体内维持时间较长洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全地高辛生物利用度60%~80% 地高辛无肝肠循环

药物动力学生物利用度肝肠循环半衰期表观分布容积

洋地黄毒苷地高辛毒毛花苷K 去乙酰毛花苷C 以上药物均无肝肠循环

肝肠循环明显的药物，口服后其药，时曲线有双峰或多峰现象如中止药物的肝肠循环，可减少药物的重吸收，促进药物排泄有肝肠循环的药物，改为静脉注射，可使肝肠循环更为明显做胆瘘手术后，肝肠循环可消失所有的药物都有不同程度的肝肠循环

阿司匹林地高辛普萘洛尔奥美拉唑

简单扩散主动转运首过消除肝肠循环易化扩散

乳酸循环蛋氨酸循环鸟氨酸循环尿素的肝肠循环嘌呤核苷酸循环