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药品检验、流通、生产质量控制的依据 药品必须符合三级质量标准的要求 表明原料药质量优、劣 英文缩写Ch．P代表 药典内容组成的三部分
在产品实现过程中，质量检验只需对最终成品检验“把关” 检验人员只要依据技术标准就可判定产品质量是否合格 对由检验确认不符合规格要求的产品，应及时采取标志、隔离措施 经检验合格的产品只有顾客有特殊约定时才开具合格凭证
质量检验人员用来检验某一产品的具体作业指导书 不合格严重性分级原则的要求在某一产品的具体化 某一产品的质量检验计划的组成部分 评价某一产品优劣的结果 检验工作的指导文件之一
质量检验人员用来检验某一产品的具体作业指导书 不合格严重性分级原则的要求在某一产品的具体化 某一产品的质量检验计划的组成部分 对检验工作有直接指导作用 评价某一产品优劣的结果
药品检验、流通、生产质量控制的依据 药品必须符合三级质量标准的要求 表明原料药质量优、劣 英文缩写Ch．P代表 药典内容组成的三部分
质量检验体系和机构、质量检验的管理制度和工作制度 进货检验程序、工序检验程序、成品检验程序、计量控制程序 检验有关的原始记录表格格式、样张及必要的文字说明 检测对象、质量特性值、检验方法、检测手段、检验判定和其它说明 经检验确认不符合规定质量要求的物料、产品组成部分、成品的处理程序
在产品实现过程中，质量检验只需对最终成品检验“把关” 检验人员只要依据技术标准就可判定产品质量是否合格 对由检验确认不符合规格要求的产品，应及时采取标识、隔离措施 经检验合格的产品只有顾客有特殊约定时才开具合格凭证
编制检验流程图，确定适合作业特点的检验程序 合理设置检验站、点(组) 对关键的和重要的产品组成部分编制检验规程(检验指导书、细则或检验卡片) 编制测量工具、仪器设备明细表，提出补充仪器设备及测量工具的计划 确定质量检验产品的数量和品种
焊接前检验 焊接中质量检验 焊接后质量检验 验收检验
对完成检验任务做出的日程安排 向用户提供证实产品符合性的证据 对检验涉及的活动、过程和资源及相互关系进行描述的规范文件 是产品生产者质量管理体系中质量计划的一个重要组成部分 为检验工作的技术管理和作业指导提供依据的文件
药品检验、流通、生产质量控制的依据 药品必须符合三级质量标准的要求 表明原料药质量优、劣 英文缩写Ch．P代表 药典内容组成的三部分
质量检验计划 质量检验手册 检验用仪器设备 检验人员
药品检验、流通、生产质量控制的依据 药品必须符合三级质量标准的要求 表明原料药质量优、劣 英文缩写Ch．P代表 药典内容组成的三部分
是解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则 其中的有关规定不具有法定的约束力 是药典的重要组成部分 对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定 进行药品质量检定须遵守的准则
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