药品入库后的储存管理办法是

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应当有专用的场所和设施,设备储存药品应当按照药品属性和类别分库,分区,分垛存放，并实行色标管理中药饮片,中成药,化学药品分别储存,分类存放过期,变质,被污染等药品应当放置在待验库(区) 医疗机构应当配备药品养护人员，定期对储存药品进行检查和养护

《处方药与非处方药流通管理暂行规定》《处方药与非处方药分类管理办法》《药品流通监督管理办法》《药品管理法》《处方管理办法》

医疗机构购进药品.必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库医疗机构储存药品.首先应该制订和执行有关药品保管,养护的制度医疗机构对化学药品和中成药应分别储存,分类存放医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品医疗机构不得采用邮售,互联网交易等方式直接向公众销售处方药

医疗机构购进药品，直接入库，并建立真实完整的药品购进记录医疗机构储存药品，应制订和执行有关药品保管,养护的制度医疗机构对中药材,中药饮片,化学药品,中成药应分别储存,分类存放医疗机构不得采用邮售,互联网交易等方式直接向公众销售处方药医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品

中成药中药材化学药品外用药品

购进药品研发药品调配药品储存药品使用药品

药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放医疗机构购进药品，填写药品购进记录后可以直接入库

检验记录验收制度药品仓库特殊药品管理办法药品质量检验室

《处方管理办法》《处方药与非处方药流通管理暂行规定》《药品管理法》《处方药与非处方药分类管理办法》《药品流通监督管理办法》

药品剂型药品的效期药品属性和类别药品的生产企业药品的购进日期

《药品管理法》《处方管理办法》《处方药与非处方药流通管理暂行规定》《处方药与非处方药分类管理办法》《药品流通监督管理办法》

《药品流通监督管理办法》《药品生产监督管理办法》《药品注册管理办法》《药品经营质量管理规范》《药品生产质量管理规范》

药品质量检验室检验记录药品仓库验收制度《特殊药品管理办法》

医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品，不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药

医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药

《处方管理办法》《药品生产质量管理规范》《药品管理法》《处方药与非处方药分类管理办法》《药品流通监督管理办法》

未提交药品质量管理年度自查报告未建立最小包装药品拆零调配管理制度购进药品未索证,索票查验的未按规定储存药品的未建立药品购进,验收,储存,养护,调配及使用等环节的质量管理制度

药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药医疗机构对化学药品和中成药应分别储存,分类存放医疗机构储存药品，首先应当制定和执行有关药品保管,养护的制度医疗机构购进药品，填写药品购进记录后可以直接入库