特发性肺间质纤维化（IPF）的呼吸生理变化为

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非特异性间质性肺炎（NSIP）急性间质性肺炎（AIP）特发性肺纤维化（IPF）呼吸性细支气管炎并间质性肺病（RB-ILD）淋巴型间质性肺炎（LIP）

大叶性肺炎特发性肺间质纤维化慢性阻塞性肺疾病浸润型肺结核

ARDS 大叶肺炎慢性阻塞性肺疾病浸润型肺结核特发性肺间质纤维化

进行性呼吸困难，咳嗽、痰多又名Hamman-Rich综合征急性型多见，慢性型少见可能与免疫性疾病或遗传有关胸部影像与其他弥漫性肺间质纤维化病变难以鉴别

肺实质炎症和进行性肺间质纤维化病因不明肺功能呈阻塞性通气功能障碍肺部可闻及Velcro啰音胸部X线片上双肺间质浸润影

石棉肺胶原血管性疾病伴肺间质纤维化肺结节病特发性肺纤维化家族性肺纤维化

功能残气量增加气道阻力增加肺总量增加肺顺应性降低 PaCO

升高

肺总量增加功能残气量增加气道阻力增加肺顺应性降低 PaCO₂升高

大叶肺炎特发性肺间质纤维化慢性阻塞性肺疾病浸润型肺结核

弥漫性肺纤维化蜂窝肺弥漫性实质性肺疾病急性间质性肺炎特发性肺纤维化

间质性肺疾病特发性肺纤维化特发性间质性肺炎肺泡蛋白质沉积结节病

特发性肺纤维化组织细胞增多症特发性肺含铁血黄素沉着症矽肺类风湿性关节炎伴肺间质纤维化

特发性肺间质纤维化大叶肺炎慢性阻塞性肺疾病 ARDS 浸润型肺结核

ARDS 大叶肺炎慢性阻塞性肺疾病浸润型肺结核特发性肺间质纤维化

确诊特发性肺间质纤维化是病变的晚期表现有伴发感染病理上为小叶间隔所致应用激素治疗有可能完全消退