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转座子两端通常都存在同向重复序列和反向重复序列,研究表明这些序列对于转座子的转座作用非常重要。 ( )

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转座子必须被复制后才能进行转座  逆转座子与逆转录病毒属一个概念  转座的结果是在插入位点两端产生正向重复序列  复合型转座子两端不具有反向重复序列  
插入序列  Tn10  Tn5  Tn3  Mu噬菌体DNA  
克隆该基因,测序,寻找其中是否含Mu序列  克隆该基因到质粒载体上,并转化其他细菌观察是否出现突变子  构建一个基因文库,并以Mu序列及lacDNA为探针,筛选文库,看两种探针是否与同一DNA片段杂交  以上方法都适用  
同向  反向  两个都有功能  两个都没有功能  
在IS10R反向重复序列上,一个位点的甲基化可以阻断转座酶的结合  PIN中的一个位点被甲基化可以刺激转座酶的转录  Tn10转座在dam突变中增加1000倍  复制后甲基化位点立即半甲基化,允许转座酶表达和作用  
插入序列、转座子、转座噬菌体或后噬菌体  插入序列、转座子、前噬菌体或后噬菌体  重复序列、转座子、转座噬菌体或前噬菌体  插入序列、转座子、转座噬菌体或前噬菌体  重复序列、转座子、转座噬菌体或后噬菌体  
转位因子可存在于细菌的染色体和质粒中  转位因子可不依赖于染色体或质粒而自行复制  转位因子包括插入序列、转座子与转座噬菌体3类  插入序列结构最简单,是最小的转位因子  转座子除具有与插入功能有关的基因以外,还携带有其他基因  
具有自我复制能力  由1个中心序列与2个末端的反向重复序列组成  具有编码转座功能和药物抗性的基因  能在质粒与染色体之间自行转位  引起的转位性突变不能返祖  
存在于细菌的染色体或质粒中  可自行复制  有插入序列、转座子与转座噬菌体3类  插入序列是最小的转位因子  转座子携带有与插入功能有关的基因和其他基因  
插入序列  TN10  Tn5  Tn3  Mu噬菌体DNA  
原癌基因  抑癌基因  重复序列  转座子  
转导  转染  转座  转化  接合  
切除转座子和两个靶序列  恢复靶DNA到它插入前的序列  比不准确切离更经常发生  
转位因子可存在于细菌的染色体或质粒中  转位因子可不依赖于染色体或质粒而自行复制  转位因子包括插入序列,转座子与转座噬菌体3类  插入序列结构最简单,是最小的转位因子  转座子除具有与插入功能有关的基因以外,还携带有其它基因  
转位因子可存在于细菌的染色体和质粒中  转位因子可不依赖于染色体或质粒而自行复制  转位因子包括插入序列,转座子与转座噬菌体3类  插入序列结构最简单,是最小的转位因子  转座子除具有与插入功能有关的基因以外,还携带有其他原因  

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