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协同降低心肌耗氧量 两药均可扩张冠状动脉 普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的心率加快 硝酸甘油可缩小普萘洛尔引起的心室容积扩大 普萘洛尔收缩外周血管作用可被硝酸甘油取消
口服无效 作用较强 作用维持时间较长 作用起效较快 作用机制与硝酸甘油完全不同
硝酸甘油主要作用为松弛血管平滑肌,舒张全身动脉和静脉 硝酸甘油可降低前、后负荷 硝酸甘油剂量过大可使血压过度降低、心率减慢 硝酸甘油可静脉注射,应连续用药几周,不应有用药间歇期 硝酸甘油通过降低心肌耗氧量及改善缺血区心肌血量而发挥其抗心绞痛作用
1,3-二硝酸甘油酯 甘油 1-单硝酸甘油酯 2-单硝酸甘油酯 1,2-二硝酸甘油酯
硝酸甘油舌下和口服给药时,均易吸收,BA均较高,无明显差别 硝酸甘油皮肤给药,透皮吸收较好 硝酸甘油用后可致搏动性头痛及眼内压升高 大剂量给药可引起高铁血红蛋白血症 硝酸甘油有抑制血小板聚集和粘附作用
硝酸甘油主要作用为松弛血管平滑肌,舒张全身动脉和静脉 硝酸甘油可降低前、后负荷 硝酸甘油剂量过大可使血压过度降低,心率减慢 硝酸甘油可静脉注射也可口服 硝酸甘油通过降低心肌耗氧量及改善缺血区心肌血量而发挥其抗心绞痛作用 硝酸甘油连续用药2~3周可出现耐受性,停药1~2周后可恢复,故宜用间歇疗法
静滴硝酸甘油 溶栓治疗+静滴硝酸甘油 哌替啶+静滴硝酸甘油 糖皮质激素+静滴硝酸甘油 射频消融治疗+静滴硝酸甘油
口服无效,应舌下含服 作用较硝酸甘油弱 剂量范围个体差异小 作用维持时间较硝酸甘油短 不良反应较少
硝酸甘油主要作用为松弛血管平滑肌,舒张全身动脉和静脉 硝酸甘油可降低前、后负荷 硝酸甘油剂量过大可使血压过度降低,心率减慢 硝酸甘油可静脉注射也可口服 硝酸甘油通过降低心肌耗氧量及改善缺血区心肌血量而发挥其抗心绞痛作用 硝酸甘油连续用药2~3周可出现耐受性,停药1~2周后可恢复,故宜用间歇疗法
硝酸甘油主要作用为松弛血管平滑肌,舒张全身动脉和静脉 硝酸甘油可降低前、后负荷 硝酸甘油剂量过大可使血压过度降低,心率减慢 硝酸甘油可静脉注射也可口服 硝酸甘油通过降低心肌耗氧量及改善缺血区心肌血量而发挥其抗心绞痛作用 硝酸甘油连续用药2~3周可出现耐受性,停药1~2周后可恢复,故宜用间歇疗法
硝酸甘油主要作用为松弛血管平滑肌,舒张全身动脉和静脉 硝酸甘油可降低前、后负荷 硝酸甘油剂量过大可使血压过度降低,心率减慢 硝酸甘油可静脉注射也可口服 硝酸甘油通过降低心肌耗氧量及改善缺血区心肌血量而发挥其抗心绞痛作用 硝酸甘油连续用药2~3周可出现耐受性,停药1~2周后可恢复,故宜用间歇疗法
协同降低心肌耗氧量 两药均可扩张冠状动脉 普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的心率加快 硝酸甘油可缩小普萘洛尔引起的心室容积扩大 普萘洛尔收缩外周血管作用可被硝酸甘油取消
硝酸甘油舌下含服和口服给药时,均易吸收,生物利用度无明显差别 硝酸甘油皮肤给药,透皮吸收好 硝酸甘油用后可致搏动性头痛及眼压升高 大剂量给药可引起高铁血红蛋白血症 硝酸甘油有抑制血小板聚集和黏附作用
抗心绞痛作用强于硝酸甘油 抗心绞痛作用弱于硝酸甘油 作用持续时间短于硝酸甘油 起效快于硝酸甘油 其代谢物无抗心绞痛作用
硝酸甘油主要作用为松弛血管平滑肌,舒张全身动脉和静脉 硝酸甘油可降低前,后负荷 硝酸甘油剂量过大可使血压过度降低,心率减慢 硝酸甘油可静脉注射也可口服 硝酸甘油通过降低心肌耗氧量及改善缺血区心肌血量而发挥其抗心绞痛作用 硝酸甘油连续用药2~3周可出现耐受性,停药1~2周后可恢复,故宜用间歇疗法
硝酸甘油主要作用为松弛血管平滑肌,舒张全身动脉和静脉 硝酸甘油可降低前、后负荷 硝酸甘油剂量过大可使血压过度降低、心率减慢 硝酸甘油可静脉注射,应连续用药几周,不应有用药间歇期 硝酸甘油通过降低心肌耗氧量及改善缺血区心肌血量而发挥其抗心绞痛作用
口服无效,应舌下含服 作用较硝酸甘油强 剂量范围个体差异小 作用维持时间较硝酸甘油长 不良反应较少