在PCR反应中DNA得碱基错配率相对较高得原因就是-X题卡

若DNA分子中G与C这一碱基对含量较高，其结构稳定性相对较大碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性 A与T．G与C的配对构成了DNA分子的基本骨架 DNA分子结构相对稳定的重要原因之一是碱基互补配对形成了氢键

如果DNA分子中G与C碱基对含量较高，其结构稳定性相对较大碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性作为生物的遗传物质的DNA都是以染色体为主要载体的 DNA分子结构相对稳定的重要原因之一是其基本骨架稳定

引物浓度过高退火温度太低模板DNA的污染 PCR扩增循环数太多 TaqDNA聚合酶缺乏3＇-5＇外切酶活性

变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高

变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

DNA分子中G－C碱基对含量较高，其结构稳定性相对较大 DNA分子脱氧核苷酸序列的多样性是DNA多样性的主要原因 DNA转录和翻译的产物不同，说明DNA分子具有特异性基因突变频率低的重要原因之一是碱基互补配对原则保证DNA复制准确进行

DNA分子中G.—C.对含量较高，其结构稳定性相对较大 DNA分子脱氧核苷酸序列的多样性是DNA多样性的主要原因 DNA转录和翻译的产物不同，说明DNA分子具有特异性基因突变频率低的重要原因是碱基互补配对原则保证DNA复制准确进行

重排缺失插入错配

DNA重排碱基缺失碱基插入碱基错配

引物浓度过高退火温度太低模板DNA的污染 PCR扩增循环数太多 TaqDNA聚合酶缺乏3’-5’外切酶活性

变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键复性过程中引物与DNA模板链的结合依靠碱基互补配对原则完成延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

DNA分子中G与C这一对碱基对含量较高，其结构稳定性相对较大碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性生物体所有DNA分子的转录和翻译是同时同地进行的 DNA分子结构相对稳定的重要原因之一是碱基互补配对原则保证DNA复制准确进行

变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可用解旋酶实现复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

引物浓度过高退火温度太低模板DNA的污染 PCR扩增循环数太多 TaqDNA聚合酶缺乏3'—5'外切酶活性

DNA分子中G与C这一碱基对含量较高，其结构稳定性相对较大 DNA分子脱氧核苷酸种类的多样性是DNA分子多样性的主要原因 DNA分子脱氧核苷酸排列顺序的不同，说明DNA分子具有特异性碱基互补配对原则是保证DNA复制准确进行的条件之一

变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

碱基缺失碱基错配碱基插入 DNA重排 DNA链间交链

变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，与细胞内解旋酶的作用相同复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

在PCR反应中，DNA得碱基错配率相对较高得原因就是