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视神经胶质瘤的临床特点错误的是()

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脑膜瘤沿脑膜蔓延,而胶质瘤沿视觉通道蔓延  脑膜瘤侵犯硬膜,边缘不规则  出现"双轨"征时有利于视神经胶质瘤的诊断  视神经脑膜瘤可引起邻近眶骨骨质的增生硬化  脑膜瘤很薄,并有钙化  
脑膜瘤沿脑膜蔓延,而胶质瘤沿视觉通道蔓延  脑膜瘤侵犯硬膜,边缘不规则  “双轨”征的出现有利于视神经胶质瘤的诊断  视神经脑膜瘤可引起邻近眶骨骨质的增生硬化  脑膜瘤很薄,并有钙化  
脑膜瘤沿脑膜蔓延,而胶质瘤沿视觉通道蔓延  脑膜瘤侵犯硬膜,边缘不规则  “双轨”征的出现有利于视神经胶质瘤的诊断  视神经脑膜瘤可引起邻近眶骨骨质的增生硬化  脑膜瘤很薄,并有钙化  
多见于儿童,生长迅速  __神经胶质瘤多为恶性  组织学上大多是毛细胞型  儿童患者表现视力下降,眼球突出  可有神经周围型和神经内膨胀性生长  
视神经胶质瘤可与视神经纤维瘤病Ⅱ型伴发   视神经胶质瘤多为良性   视神经胶质瘤在横轴位和矢状位MRI增强扫描时常表现为“轨道征”   视神经胶质瘤好发于中老年人   视神经胶质瘤仅累及单侧视神经   
视神经脑膜瘤  视神经鞘瘤  视神经胶质瘤  视神经纤维瘤  以上都不对  
视神经胶质瘤多见于儿童,视神经脑膜瘤多见于中年女性  视神经胶质瘤起源于视神经胶质细胞,视神经脑膜瘤起源于硬脑膜中的蛛网膜纤维母细胞或内皮细胞  视神经胶质瘤多先出现眼球突出,视神经脑膜瘤多先出现视力下降  视神经胶质瘤不易向颅内蔓延  MRI视神经胶质瘤T1、T2加权均呈高信号,视神经脑膜瘤T1、T2加权均呈低信号  
多为分化好的星形细胞瘤  多为少枝胶质瘤  原发于颅内者侵袭性小  后视路多发  起自眶内视神经多呈球形  
视神经胶质瘤可与神经纤维瘤病Ⅱ型伴发  视神经胶质瘤多为良性  视神经胶质瘤在横轴位和矢状位MRI增强扫描时常表现为“轨道征”  视神经胶质瘤好发于中老年人  视神经胶质瘤仅累及单侧视神经  
视神经胶质瘤可与神经纤维瘤病Ⅱ型伴发   视神经胶质瘤多为良性   视神经胶质瘤在横轴位和矢状位MRI增强扫描时常表现为“轨道征”   视神经胶质瘤好发于中老年人   视神经胶质瘤仅累及单侧视神经   
可见腋窝雀斑  具有两个或更多的Lisch小体  具有6个或6个以上咖啡牛奶斑  具有视神经胶质瘤  以上都是  
脑膜瘤沿脑膜蔓延,而胶质瘤沿视觉通道蔓延  脑膜瘤侵犯硬膜,边缘不规则  “双轨”征的出现有利于视神经胶质瘤的诊断  视神经脑膜瘤可引起邻近眶骨骨质的增生硬化  脑膜瘤很薄,并有钙化  
视神经胶质瘤可与视神经纤维瘤病Ⅱ型伴发  视神经胶质瘤多为良性  视神经胶质瘤在横轴位和矢状位MRI增强扫描时常表现为“轨道征”  视神经胶质瘤好发于中老年人  视神经胶质瘤仅累及单侧视神经  
多为分化好的星形细胞瘤  多为少枝胶质瘤  原发于颅内者侵袭性小  后视路多发  起自眶内视神经多呈球形  
脑膜瘤沿脑膜蔓延,而胶质瘤沿视觉通道蔓延  脑膜瘤侵犯硬膜,边缘不规则  “双轨”征的出现有利于视神经胶质瘤的诊断  视神经脑膜瘤可引起邻近眶骨骨质的增生硬化  脑膜瘤很薄,并有钙化  
具有6个或6个以上咖啡牛奶斑  可见腋窝雀斑  具有视神经胶质瘤  具有两个或更多的Lisch小体  以上都是  
眼球突出为轴性前突  传入性瞳孔对光反应迟钝  首发症状是视力减退和视野缺失  约1/3患者合并神经纤维瘤病如皮肤咖啡色素斑虹膜结节  胶质瘤只发生在视神经眶内段  
视神经胶质瘤多见于儿童,视神经脑膜瘤多见于中年女性  视神经胶质瘤起源于视神经胶质细胞,视神经脑膜瘤起源于硬脑膜中的蛛网膜纤维母细胞或内皮细胞  视神经胶质瘤多先出现眼球突出,视神经脑膜瘤多先出现视力下降  视神经胶质瘤不易向颅内蔓延  MRI视神经胶质瘤T1、T2加权均呈高信号,视神经脑膜瘤T1、T2加权均呈低信号  

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