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国家药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 设区的市级药品监督管理部门 县级药品监督管理部门
是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量；管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程 是指药品批发和药品零售 是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业 是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业 是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
县级药品监督管理部门负责 市级药品监督管理部门负责 省级药品监督管理部门负责 国务院药品监督管理部门负责
国家药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 设区的市级药品监督管理部门 县级药品监督管理部门
药品监督管理部门依法对药品生产企业进行的监督管理活动 国务院药品监督管理部门对生产、经营企业进行的监督管理活动 药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动 药品监督检验机构对药品生产条件和过程的监督管理活动 药品监督管理部门和有关部门对药品生产过程进行的监督管理活动
国家药品监督管理部门负责对基本药物品种的再评价 省级药品监督管理部门对本辖区内基本药物生产企业的监督检查，每年组织常规检查不得少于两次 各级地方药品监督管理部门对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验 各级地方药品监督管理部门对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验
药品经营方式 药品认证 药品经营范围 药品合格证明和其他标识
是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量；管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程 是指药品批发和药品零售 是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业 是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业 是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量；管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程 是指药品批发和药品零售 是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业 是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业 是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
药品研制、生产、经营 药品研制、生产、经营、使用 药品生产、经营、使用、监督管理 药品研制、生产、经营、监督管理 药品研制、生产、经营、使用、监督管理
研究、生产、经营、价格 研究、生产、广告、价格 生产、经营、使用、广告 研究、生产、经营、使用 生产、经营、广告、价格
药品生产、 经营、 使用、 价格的环节 药品研制、 生产、 经营、 使用的环节 药品研制、 生产、 经营、 价格的环节 药品研制、 生产、 经营、 使用、 广告、 价格的环节
药品的研制、栽培和生产环节 药品的经营和使用环节 药品的研制、生产、经营、使用环节 药品的栽培和经营环节 药品的生产和使用环节
国家药品监督管理部门负责对基本药物品种的再评价。 省级药品监督管理部门对本辖区内基本药物生产企业的监督检查，每年组织常规检查不得少于两次 各级地方药品监督管理部门对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验。 各级地方药品监督管理部门对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验。
药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动 药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动 药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督管理活动 药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的审查、许可的监管活动 药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的认证、检查的监管活动
药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动 药品监督管理部门依法对药品生产过程进行许可、检查的监督管理活动 药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动 药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督活动 药品监督管理部门依法对药品生产过程进行审查、认证的监督活动
药品监督管理部门依法对药品生产企业进行的监督管理活动 国务院药品监督管理部门对生产、经营企业进行的监督管理活动 药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动 药品监督检验机构对药品生产条件和过程的监督管理活动 药品监督管理部门和有关部门对药品生产过程进行监督管理活动
是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量；管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程 是指药品批发和药品零售 是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业 是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业 是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
药品经营企业,使用单位发现其经营,使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品 SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度 药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业,经营企业,使用单位应当回避 药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业,使用单位停止销售和使用该药品 药品生产企业在召回完成后，应当向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告
县级药品监督管理部门负责 市级药品监督管理部门负责 省级药品监督管理部门负责 国务院药品监督管理部门负责
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