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40%~60%的MDS血小板减少  60%的中性粒细胞减少  部分患者红细胞增多  较少出现全血细胞减少  
细胞形态有病态造血改变可诊断MDS  出现环形铁粒幼红细胞,即可诊断MDS(RARS型)  骨髓中原始粒细胞>20%,可诊断MDS(RAEB-T型)  RAEB-T型MDS可作为早期白血病对待  贫血时间较长可诊断为MDS  
骨髓必须3系有病态造血  外周血细胞必须有3系减少  外周血细胞必须有2系减少  病态造血非MDS特有  造血细胞凋亡减少  
骨髓出现"病态造血现象"  "病态造血现象"是MDS所特有的  部分患者可发展为急性髓系白血病  WHO对MDS新的分型中取消RAEB-T  50%患者可出现染色体异常  
MDS是一组获得性疾病  MDS主要发生于老年人  MDS是一组造血功能严重紊乱的造血干细胞克隆性疾病  造血干细胞异常分化,导致血细胞数量增多,功能及形态异常  1/3以上的病人将发展为急性髓细胞性白血病  
40%~60%的MDS血小板减少  60%的MDS中性粒细胞减少  部分患者红细胞增多  较少出现全血细胞减少  
有未成熟前体细胞异常定位(AUP)即可诊断为MDS  预后较好,不会发生急性白血病变  原发性较继发性MDS多见  幼红细胞PAS染色呈阴性  属造血干细胞克隆性疾病  
细胞形态有病态造血改变可诊断MDS  出现环形铁粒幼红细胞,即可诊断MDS(RARS型)  骨髓中原始粒细胞>24%,可诊断MDS(RAEB-T型)  RAEB-T型MDS可作为早期白血病对待  贫血时间较长可诊断为MDS  
细胞形态有病态造血改变可诊断MDS  出现环形铁粒幼红细胞,即可诊断MDS(RARS型)  骨髓中原始粒细胞>24%,可诊断MDS(RAEB-T型)  RAEB-T型MDS可作为早期白血病对待  贫血时间较长可诊断为MDS  
MDS是一组获得性疾病  MDS主要发生于老年人  MDS是一组造血功能严重紊乱的造血干细胞克隆性疾病  造血干细胞异常分化,导致血细胞数量增多,功能及形态异常  1/3以上的患者将发展为急性髓细胞性白血病  
有未成熟前体细胞异常定位(ALIP)即可诊断为MDS  预后较好,不会发生急性白血病变  原发性较继发性MDS多见  幼红细胞PAS染色呈阴性  属造血干细胞克隆性疾病  
骨髓必须三系有病态造血  外周血细胞必须有三系减少  外周血细胞必须有二系减少  病态造血非MDS特有  造血细胞凋亡减少  
有未成熟前体细胞异常定位(ALIP)即可诊断为MDS  预后较好,不会发生急性白血病变  原发性较继发性MDS多见  幼红细胞PAS染色呈阴性  属造血干细胞克隆性疾病  

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