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撤销批准文号 按假药处理 撤销医药产品注册证 撤销进口药品注册证 进行再评价
中华人民共和国药品管理法(1985年7月1日施行) 中华人民共和国药品管理法(2001年12月1日施行) 新药审批办法 进口药品管理办法 医院药剂管理办法
按照劣药予以处罚 按照假药予以处罚 撤销批准文号 撤销进口药品注册证书 进行临床药学监测
关于卫生改革与发展的决定及指导意见 中华人民共和国__ 中华人民共和国药品管理法 中华人民共和国药品管理法实施条件例 中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例
《中华人民共和国药品管理法实施条例》 《中华人民共和国产品质量法》 《中华人民共和国药品管理法》 《药品流通监督管理办渤 《药品生产监督管理办法》
《中华人民共和国药品管理法实施条例》 《中华人民共和国产品质量法》 《中华人民共和国药品管理法》 《药品流通监督管理办法》 《药品生产监督管理办法》
危害人体健康的药品 不良反应大的药品 疗效不确的药品 价格昂贵的药品 尚未上市的药品
按劣药处理 撤销批准文号 进行再评价 按假药处理 进行市场调查
撤销其批准文号或者进口药品注册证 查封扣押 立即停止生产、经营使用 予以淘汰
进行再评价 立即停止生产、经营、使用 撤销其批准文号 按假药处理 按劣药处理
进行再评价 按假药查处 立即停止生产、经营、使用 撤销批准文号或者进口药品注册证
进行再评价 立即停止生产、经营、使用 撤销批准文号 按假药处理 按劣药处理
撤销批准文号 撤销《药品生产许可证》 停止生产,销售和使用 责令修改药品说明书 进行再评价
按照劣药予以处罚 按照假药予以处罚 撤销其批准文号 撤销进口药品注册证书
湘公网安备 43130202000226号