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药物在体内的平均滞留时间计算公式是

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整体相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关  点点相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关  应用统计矩分析原理建成立体外释放的平均时间与体内平均滞留时间之间的相关  单点相关关系是指一个释放时间点与一个药物动力学参数之间的单点相关  部分相关关系是指几个释放时间点与几个药物动力学参数之间的分别相关  
整体相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关  点点相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关  应用统计矩分析原理建成立体外释放的平均时间与体内平均滞留时间之间的相关  单点相关关系是指一个释放时间点与一个药物动力学参数之间的单点相关  部分相关关系是指几个释放时间点与几个药物动力学参数之间的分别相关  
MRT=AUMC/AUC  CSS=K0/KV  fss=1-e-kt  C=K0(1-ekt)/KV  E=dxu/dt=ke·X0e-kt  
药物消除速率常数  药物消除半衰期  药物在体内的达峰时间  药物在体内的峰浓度  药物在体内的平均滞留时间  
统计矩适用于非房室模型  血药浓度一时间曲线下面积定义为药时曲线的零阶矩  药物在体内的平均滞留时间为一阶矩  平均滞留时间的方差为二阶矩  二阶矩代表了药物在体内的滞留情况  
统计矩不受数学模型的限制,其原理源于概率统计理论  零阶矩为血药浓度一时间曲线下面积,  一阶矩为药物在体内的平均滞留时间,  二阶矩为平均滞留时间的方差,表示药物在体内滞留时间的变异程度,VRT  通常零阶矩与一阶矩用于药动学研究  
药物消除速率常数  药物消除半衰期  药物在体内的达峰时间  药物在体内的峰浓度  药物在体内的平均滞留时间  
药物消除速率常数  药物消除半衰期  药物在体内的达峰时间  药物在体内的峰浓度  药物在体内的平均滞留时间  
按体内药量的恒定百分比消除  为绝大多数药物的消除动力学  t1/2 的计算公式为 0.5C0/ K  单位时间内实际消除药量随时间递减  半衰期值恒定  
零阶矩  平均稳态血药浓度  一阶矩  平均吸收时间  平均滞留时间  
药物消除速率常数  药物消除半衰期  药物在体内的达峰时间  药物在体内的峰浓度  药物在体内的平均滞留时间  
计算公式  平均进款额  计算单位  上汇时间  
统计矩不受数学模型的限制,其原理源于概率统计理论  零阶矩为血药浓度一时间曲线下面积,  一阶矩为药物在体内的平均滞留时间,  二阶矩为平均滞留时间的方差,表示药物在体内滞留时间的变异程度,VRT  通常零阶矩与一阶矩用于药动学研究  

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